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Nicht angegeben
18/3/2026
2/11/2028
Gesundheit
Diese Förderbekanntmachung (NOFO) unterstützt Anträge für ein kooperierendes Datenkoordinierungszentrum (DCC) für von Forschern initiierte, standortübergreifende klinische Studien, einschließlich Wirksamkeits-, vergleichender Effektivitäts-, pragmatischer und/oder Implementierungsforschungsstudien. Studien, die innovative Designs wie Plattformstudien, adaptive und Bayes'sche Designs verwenden, werden gefördert. Diese Studien können solche umfassen, die verschiedene therapeutische, verhaltensbezogene und/oder Präventionsstrategien testen. Studien, für die diese NOFO gilt, müssen für die Forschungsmission des NHLBI relevant sein und die NIH-Definition einer klinischen Studie erfüllen (siehe NOT-OD-15-015). Für zusätzliche Informationen über die Mission, die strategische Vision und die Forschungsprioritäten des NHLBI werden Antragsteller ermutigt, die NHLBI-Website zu konsultieren. Diese NOFO wird einen Meilenstein-gesteuerten Kooperationsvereinbarungsmechanismus für die Vergabe nutzen und läuft parallel zu einer begleitenden NOFO (PAR-27-012) für ein kooperierendes Klinisches Koordinierungszentrum (CCC). Das Ziel des DCC-Antrags ist es, einen umfassenden Plan zur Bereitstellung der gesamten Projektkoordination, Verwaltung, Datenverwaltung und biostatistischen Unterstützung für die in dem kooperierenden CCC-Antrag vorgeschlagene klinische Studie vorzulegen. Der Antrag sollte auch seine Ansätze zur Zusammenarbeit mit dem CCC bei der Umsetzung des Community-Engagement-Plans für die klinische Studie beschreiben. Sowohl ein DCC-Antrag als auch ein kooperierender CCC-Antrag müssen am selben Antragsstichtag für die ...