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Nicht angegeben
18/6/2026
11/1/2027
Gesundheit
Im Rahmen des Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Program (Kids First Program) lädt das NIH zur Einreichung von Anträgen ein, um Proben aus pädiatrischen Kohorten für die Genomsequenzierung in einem vom Kids First Program unterstützten Genomdaten-Generierungszentrum einzureichen. Antragsteller werden ermutigt, die Sequenzierung bestehender pädiatrischer Krebs- oder angeborener Anomalien-Kohorten vorzuschlagen, um den genetischen Beitrag (somatisch und/oder Keimbahn) zu Kinderkrebs aufzuklären, die genetische Ätiologie angeborener Anomalien zu untersuchen, die molekulare Basis der Assoziationen zwischen angeborenen Anomalien und einem erhöhten Krebsrisiko zu erforschen oder die Bandbreite der pädiatrischen Erkrankungen, die in der Kids First Data Resource enthalten sind, zu erweitern. Das Programm akzeptiert Anträge, die die Sequenzierung des gesamten Genoms, des Exoms und des Transkriptoms sowie klinische Sequenzierung, Langzeitsequenzierung, Proteomik und epigenomische Assays von Tumor- oder betroffenem Gewebe vorschlagen, sofern dies gerechtfertigt ist. Antragsteller werden ermutigt, Kohorten vorzuschlagen, um die Repräsentation bestehender Kids First Program-Projekte zu erhöhen. Diese Daten und die zugehörigen klinischen und phänotypischen Daten werden Teil des Kids First Data Resource Center zur Weitergabe an die Forschungsgemeinschaft.