Frühe Testphase pharmakologischer oder neuromodulatorischer gerätebasierter Interventionen zur Behandlung psychischer Störungen (R61/R33 Klinische Studie erforderlich)

Beschreibung

NIMH fordert einen experimentellen Therapieansatz für die Entwicklung und Erprobung therapeutischer Interventionen, bei dem Studien sowohl die klinische Wirkung einer Intervention bewerten als auch Informationen über die Mechanismen generieren, die einer Störung oder einer Interventionsreaktion zugrunde liegen. Als Teil der klinischen Studienpipeline des NIMH fördert diese NOFO die frühe Testphase pharmakologischer Interventionen mit neuartigen Wirkmechanismen oder gerätebasierten Interventionen. Genauer gesagt soll diese NOFO die frühe Testphase pharmakologischer oder gerätebasierter Interventionen unterstützen, die ein Protokolldesign verwenden, bei dem der vermutete Wirkmechanismus der Intervention adäquat getestet wird, um aussagekräftige Informationen zu liefern, wo die Zielmodulation einen dosisabhängigen neurophysiologischen/klinischen/Verhaltenseffekt hervorruft.

Offizielle Quelle

Beneficiarios elegibles

• Native American tribal governments (Federally recognized)
• Independent school districts
• City or township governments
• State governments
• Small businesses
• Public housing authorities/Indian housing authorities
• Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments)
• Public and State controlled institutions of higher education
• For profit organizations other than small businesses
• Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education
• Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education
• County governments
• Special district governments
• Private institutions of higher education
• Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)