Descubrimiento de la base genética de los cánceres infantiles y de las anomalías congénitas: Programa de Investigación Pediátrica Gabriella Miller Kids First (X01 Ensayo clínico no permitido)

Descripción

Como parte del Programa de Investigación Pediátrica Gabriella Miller Kids First (Programa Kids First), los NIH invitan a presentar solicitudes para enviar muestras de cohortes pediátricas para la secuenciación del genoma completo en centros de generación de datos genómicos apoyados por el Programa Kids First. Se anima a los solicitantes a proponer la secuenciación de cohortes existentes de cáncer pediátrico o anomalías congénitas para dilucidar la contribución genética (somática y/o de la línea germinal) a los cánceres infantiles, para investigar la etiología genética de las anomalías congénitas, para estudiar la base molecular de las asociaciones entre las anomalías congénitas y el aumento del riesgo de cáncer, o para ampliar la gama de trastornos pediátricos incluidos en el Recurso de Datos Kids First. El programa aceptará solicitudes que propongan la secuenciación del genoma completo, el exoma y el transcriptoma, así como la secuenciación de grado clínico, la secuenciación de lectura larga, la proteómica y los ensayos epigenómicos de tumores o tejidos afectados, cuando se justifique. Se anima a los solicitantes a proponer cohortes para aumentar la representación de los proyectos existentes del Programa Kids First. Estos datos, y los datos clínicos y fenotípicos asociados, pasarán a formar parte del Centro de Recursos de Datos Kids First para compartirlos con la comunidad investigadora.