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🏛 GRANTS_GOV · 📍 US
Nicht angegeben
5/11/2024
25/10/2027
Bildung / Gesundheit
Der Zweck dieser NOFO ist es, gut geplante klinische Studien im gesamten Spektrum der Krebsprävention und -kontrolle zu ermöglichen, die darauf abzielen, Prävention/Intervention, krebsbezogene Gesundheitsverhaltensweisen, Screening, Früherkennung, Gesundheitsversorgung, Management behandlungsbedingter Symptome, unterstützende Versorgung und die Langzeitergebnisse von Krebsüberlebenden zu verbessern. Obwohl die wissenschaftliche Literatur oder vorläufige Daten die Begründung für die Durchführung einer klinischen Studie liefern können, fehlen den Forschern oft kritische Informationen über die Studienpopulation, Rekrutierungsherausforderungen, Intervention, Ergebnis/Endpunkte, Daten-/statistische Herausforderungen oder operationelle Risiken, die zur vollständigen Finalisierung des Studienprotokolls erforderlich sind. Diese Informationslücken können zu mehreren Protokolländerungen vor und nach dem Studienbeginn führen, was zusätzlichen Zeit- und Kostenaufwand nach sich zieht, der den Abschluss der Studie verhindern kann. Darüber hinaus muss die Eignung und Machbarkeit neuer Studiendesigns, die die Infrastruktur minimieren und Kosten senken, möglicherweise im Kontext einer bestimmten Intervention, einer Risikogruppe, eines Symptoms oder eines Veranstaltungsortes getestet werden. Vorbereitende Studien können Informationslücken schließen und Unbekanntes adressieren, das Studiendesign und das Wissen über die Machbarkeit der Studie verbessern und somit NCI Zeit und Geld sparen.