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Nicht angegeben
13/12/2024
10/9/2027
Bildung / Gesundheit
Mit dieser Förderbekanntmachung (NOFO) beabsichtigt das National Cancer Institute (NCI), externe Forschung zu unterstützen, um Herausforderungen bei der Entwicklung klinischer Assays und der anschließenden analytischen Validierung aufgrund präanalytischer Variabilität in Tumorgewebebiopsien, Blutbioproben, die als Flüssigbiopsien verwendet werden, oder anderen in dieser NOFO beschriebenen Bioproben zu untersuchen und zu mindern. Externe Forschung, die im Rahmen dieser NOFO finanziert wird, kann Untersuchungen der präanalytischen Variabilität umfassen, die mit der Beschaffung und Untersuchung kleiner Biopsien (Stanzbiopsien, kleine Exzisionsproben), Blut, das für „Flüssigbiopsien“ verwendet wird, Gewebeabstrichen, Gewebesekreten, Pleura- und Ösophagusaspiraten, Fäkalien oder Körperflüssigkeiten wie Schweiß, Urin, Liquor, Muttermilch und Speichel verbunden ist. Von Forschern entworfene Experimente werden untersuchen, wie verschiedene präanalytische Bedingungen von Bioproben neuartige und klinisch relevante Biomarker beeinflussen, die mit einer Vielzahl von Testplattformen quantifiziert werden. Die Ergebnisse dieses Forschungsprogramms werden das Verständnis verbessern, wie die analytische Quantifizierung klinisch relevanter Biomarker durch Variationen bei der Entnahme, Verarbeitung und Lagerung von Bioproben beeinflusst wird. Das übergeordnete Ziel ist es, die Entwicklung klinischer Biomarker-Assays durch eine evidenzbasierte Standardisierung der Biopsiehandhabung zu beschleunigen.