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Nicht angegeben
13/8/2024
11/2/2027
Bildung / Gesundheit
Der Zweck des NIDA Tiergenetik-Programms ist es, genetische, genomische und molekulare (epi)genetische Varianten zu identifizieren, die Folgendes untermauern: 1. Phänotypen, die mit Suchtverhalten und/oder Anfälligkeit für verschiedene Stadien entlang der Verlaufsbahn von Substanzgebrauchsstörungen (SUD) verbunden sind (z. B. anfänglicher/akuter Gebrauch, Eskalation des Gebrauchs, Erwerb von Toleranz, Abhängigkeit, unkontrollierter Gebrauch, Abstinenz und Rückfall oder Genesung); 2. Verhaltensweisen, die mit SUD verbunden sind (z. B. Impulsivität, Neuheitssuche, verzögerte Diskontierung und andere genetisch assoziierte Phänotypen); und 3. Komorbiditäten, die genetische Korrelationen mit Phänotypen und Verhaltensweisen aufweisen, die mit SUD verbunden sind (z. B. Angst, Stress, schlechte mütterliche Fürsorge, soziale Niederlage und andere Paradigmen). Anträge können jede Art von genomischer Variante untersuchen, einschließlich Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Indels, große und kleine Strukturvarianten und alle Arten von mobiler DNA. NIDA fördert Anträge, die Genomik, Multi-Omics und/oder datenbasierte Ansätze verwenden, die Multi-Level-Omics-Daten integrieren, Gennetzwerke abgrenzen und/oder die Funktion bekannter oder neu entdeckter genetischer oder epigenetischer Varianten aufdecken. Weitere Interessensgebiete sind die Genomik-Analyse auf Schaltkreisebene und die Anwendung der Neurowissenschaften auf Genomik-Studien. NIDA erwartet, dass diese Studien neue Mechanismen aufdecken, die zu verschiedenen Stadien der SUD-Verlaufsbahn beitragen und zukünftige Studien über potenzielle Ziele und therapeutische Strategien für die Sucht informieren.