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🏛 UKRI_GTR · 📍 GB
No especificada
6 jun 2026
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Los recién nacidos son colonizados por microbios al nacer y durante los primeros meses de vida postnatal. Para establecer relaciones simbióticas con los microbios, las células inmunes del recién nacido deben tolerar los microbios beneficiosos, mientras limitan los patógenos invasivos (1). Este proceso antiguo, moldeado por la evolución, puede ser alterado por la exposición a antibióticos, el parto por cesárea y la fórmula infantil, todos los cuales se asocian con un mayor riesgo de enfermedades mediadas por el sistema inmune como alergias, asma y enfermedad inflamatoria intestinal (2). Los mecanismos por los cuales se establecen las interacciones simbióticas inmune-microbio siguen siendo poco comprendidos en humanos. En ratones, una reacción inmune transitoria a los comensales ocurre después del destete, induciendo células T reguladoras y tolerancia que previenen la inmunopatología más adelante en la vida (3). No se sabe si una respuesta similar ocurre en humanos al principio de la vida. Las interacciones con los comensales también son importantes para generar un repertorio diversificado de linfocitos de reacción cruzada capaces de reconocer y responder a patógenos y vacunas. Aquí propongo análisis multimodales de las respuestas de linfocitos adaptativos a los microbios colonizadores al principio de la vida mediante análisis de una sola célula y perfiles de anticuerpos de muestras de sangre en serie ya recolectadas de una cohorte de nacimientos humanos (6–8). Al monitorear la especificidad, la estructura clonal y la regulación transcripcional de las células T y B reactivas a comensales, esperamos aprender cómo se asegura la tolerancia y se permite la colonización, y cómo se diversifican los linfocitos específicos de comensales, mai…