Traducido automáticamente
🏛 EU_PORTAL · 📍 EU
2.000.000 €
3/6/2027
22/9/2027
Horizonte Europa
Avance en la bioimpresión de células vivas para medicina regenerativa
Resultado esperado:
Este tema tiene como objetivo apoyar actividades que permitan o contribuyan a uno o varios impactos esperados del destino “Desarrollo y uso de nuevas herramientas, tecnologías y soluciones digitales para una sociedad sana”. Para ello, las propuestas bajo este tema deben aspirar a ofrecer resultados que estén dirigidos, adaptados y contribuyan a la mayoría de los siguientes resultados esperados:
Alcance:
La bioimpresión 3D funcional de células vivas específica para tejidos ha logrado un progreso significativo como un nuevo enfoque para aplicaciones de trasplante en medicina regenerativa. Actualmente existen varios tipos de tecnologías de bioimpresión en desarrollo para la reparación de diferentes tejidos u órganos objetivo. Para liberar completamente el potencial de los constructos celulares bioimpresos para la medicina regenerativa, aún quedan varios cuellos de botella por superar. Diversos estudios en modelos preclínicos han demostrado que los constructos o tejidos celulares bioimpresos son muy prometedores para la medicina regenerativa, al permitir la impresión de injertos de tejido autólogos, evitando así reacciones adversas injerto-huésped. Sin embargo, la traslación de tales enfoques a entornos clínicos (es decir, humanos) y su aplicación a órganos internos aún debe investigarse y demostrarse. Dependiendo del sitio objetivo real (es decir, el tejido u órgano defectuoso en el cuerpo humano), diferentes enfoques de bioimpresión pueden ser preferibles. Para imprimir tejidos complejos y especialmente órganos enteros, un enfoque in vitro seguido de trasplante es la forma preferida. La bioimpresión “in situ”, a veces también denominada “in vivo” o “intraoperatoria”, refleja un proceso de bioimpresión realizado en un sujeto vivo en un entorno quirúrgico y, en ciertos casos (por ejemplo, reparación de tejidos), tiene ventajas sobre una técnica de bioimpresión in vitro seguida de trasplante. La bioimpresión in situ implica el patrón directo de biotintas en el cuerpo de un paciente en el sitio objetivo, lo que permite la construcción precisa de una estructura de tejido que coincida con el sitio dentro de la ubicación fisiológica real donde se necesita regeneración o reparación. Como tal, la bioimpresión in situ permite una alta adaptabilidad, un riesgo reducido de contaminación, una mejor viabilidad celular, función e integración del huésped. Las altas densidades celulares presentes en los órganos vitales humanos subrayan la importancia de las biotintas que contienen menos biomateriales adicionales como matriz. Por lo tanto, la bioimpresión de constructos celulares que comprenden densidades celulares similares a las del tejido nativo puede facilitar la reparación y/o regeneración de tejidos complejos defectuosos u órganos internos. Para tales enfoques, es necesaria una ingeniería meticulosa del equipo de bioimpresión, que involucre instrumentación microquirúrgica sofisticada y plataformas de imágenes médicas. Para lograr la función deseada y para imitar las señales naturales en los tejidos nativos para bioconstructos impresos in vitro, se necesita el uso de estímulos adicionales, mientras que los enfoques in situ normalmente se basan en el cuerpo como biorreactor natural que proporciona las señales extracelulares necesarias. Recientemente, se han investigado combinaciones de bioimpresión in situ con estímulos en tiempo real, incluso para la reparación de órganos internos. Sin embargo, quedan cuellos de botella que deben superarse, como la integración con las modalidades de imagen y los procedimientos quirúrgicos existentes o la estabilidad y funcionalidad a largo plazo de los bioconstructos creados.
Los países elegibles se describen en Anexo B de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Varios países no pertenecientes a la UE/no asociados que no son automáticamente elegibles para financiación han establecido disposiciones específicas para que sus participantes en proyectos de Horizonte Europa puedan acceder a financiación. Consulte la información en la Guía del Programa Horizonte Europa.
En reconocimiento de la apertura de los programas de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. a los investigadores europeos, cualquier entidad legal establecida en los Estados Unidos de América es elegible para recibir financiación de la Unión.
Si los proyectos utilizan datos y servicios de observación de la Tierra, posicionamiento, navegación y/o temporización relacionados basados en satélites, los beneficiarios deben utilizar Copernicus y/o Galileo/EGNOS (se pueden utilizar datos y servicios adicionales).
El Centro Común de Investigación (JRC) puede participar como miembro del consorcio seleccionado para financiación como beneficiario con financiación cero, o como socio asociado. El JRC no participará en la preparación y presentación de la propuesta - véase el Anexo B General.
Otras condiciones de elegibilidad se describen en Anexo B de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
La capacidad financiera y operativa y la exclusión se describen en Anexo C de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Los criterios de adjudicación, la puntuación y los umbrales se describen en Anexo D de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Los umbrales para cada criterio serán 4 (Excelencia), 4 (Impacto) y 4 (Implementación). El umbral acumulativo será 12.
S…
Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.