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2.000.000 €
10/2/2027
13/4/2027
Horizon Europe
Enfoques personalizados para reducir los riesgos de reacciones adversas a medicamentos debido a la administración de múltiples medicamentos
Resultado esperado:
Este tema tiene como objetivo apoyar actividades que permitan o contribuyan a uno o varios impactos esperados del destino “Garantizar el acceso equitativo a una atención sanitaria innovadora, sostenible y de alta calidad”. Para ello, las propuestas bajo este tema deben aspirar a ofrecer resultados que estén dirigidos, adaptados y que contribuyan a todos los siguientes resultados esperados:
Alcance:
Si bien los productos medicinales contribuyen considerablemente a la salud de los ciudadanos de la UE, también pueden tener reacciones adversas. Se estima que alrededor del 5% de todas las muertes hospitalarias se deben a una reacción adversa a medicamentos. En promedio, el 16% de los pacientes mayores hospitalizados[2] experimentan RAM significativas, que varían en gravedad y son en su mayoría prevenibles, siendo las clases de medicamentos comúnmente recetadas (como diuréticos, antibacterianos, agentes antitrombóticos, analgésicos, antineoplásicos, etc.) las responsables de la mayoría de las RAM[3]. En general, las RAM aumentan la morbilidad, la mortalidad, las hospitalizaciones y los costos de atención médica.
Las RAM de múltiples medicamentos contribuyen significativamente a los costos de atención médica debido al aumento de hospitalizaciones y tratamientos, lo que convierte a esta área en un foco para lograr la eficiencia de costos.
La falta inicial de reconocimiento de las RAM puede generar cascadas de prescripción inapropiadas, en las que los efectos secundarios de los medicamentos se diagnostican erróneamente como síntomas de nuevos problemas, lo que resulta en más prescripciones y más efectos secundarios que tienden a acumularse, confundiendo y complicando el diagnóstico mientras se agrava la evolución. Por lo tanto, existe una clara necesidad de investigación para ayudar a identificar y prevenir tales cascadas de prescripción, posiblemente maximizando el uso de la tecnología, así como para mejorar el manejo de múltiples medicamentos con el fin de reducir el daño al paciente. Además, también es posible que, además de las RAM específicas de los medicamentos individuales tomados en combinación, puedan surgir nuevas RAM como resultado de las combinaciones de medicamentos en sí.
Las actividades de investigación bajo este tema deben hacer uso de las tecnologías de salud y el análisis de datos en constante mejora que brindan nuevas oportunidades para abordar estos problemas de manera más efectiva, integrando mejor el manejo de la medicación en las prácticas de atención médica, incluso en los Registros Electrónicos de Salud (EHR) y los sistemas de apoyo a la decisión.
La identificación y validación de biomarcadores relevantes para una mejor estratificación de los pacientes puede contribuir a disminuir significativamente el riesgo de reacciones adversas a medicamentos. Los biomarcadores también pueden ayudar a detectar reacciones adversas a medicamentos temprano antes de la aparición de síntomas clínicos y permitir contramedidas tempranas. La generación de conocimiento sobre la interacción y la complejidad de las vías bioquímicas puede mejorar la comprensión de la respuesta de los pacientes a las RAM y, por lo tanto, proporcionar tratamientos mejor adaptados y respuestas tempranas a las reacciones adversas.
Para este propósito, cualquier estrategia biomédica que permita una mejor estratificación de los pacientes…
Los países elegibles se describen en el Anexo B de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Varios países no pertenecientes a la UE/no asociados que no son automáticamente elegibles para financiación han establecido disposiciones específicas para que sus participantes en proyectos de Horizon Europe puedan acceder a financiación. Consulte la información en la Guía del Programa Horizon Europe.
En reconocimiento de la apertura de los programas de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. a los investigadores europeos, cualquier entidad legal establecida en los Estados Unidos de América es elegible para recibir financiación de la Unión.
Si los proyectos utilizan datos y servicios de observación de la Tierra, posicionamiento, navegación y/o sincronización relacionados basados en satélites, los beneficiarios deben utilizar Copernicus y/o Galileo/EGNOS (también se pueden utilizar otros datos y servicios).
Sujeto a restricciones para la protección de las redes de comunicación europeas.
Otras condiciones de elegibilidad se describen en el Anexo B de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
La capacidad financiera y operativa y la exclusión se describen en el Anexo C de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Los criterios de adjudicación, la puntuación y los umbrales se describen en el Anexo D de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Los umbrales para cada criterio serán 4 (Excelencia), 4 (Impacto) y 4 (Implementación). El umbral acumulativo será 12.
Los procesos de presentación y evaluación se describen en el Anexo D de los Anexos Generales del Programa de Trabajo.
Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
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