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2.000.000 €
3/6/2027
22/9/2027
Horizon Europe
Avanzamento della bio-stampa di cellule viventi per la medicina rigenerativa
Risultato atteso:
Questo argomento mira a sostenere attività che abilitano o contribuiscono a uno o più impatti attesi della destinazione “Sviluppo e utilizzo di nuovi strumenti, tecnologie e soluzioni digitali per una società sana”. A tal fine, le proposte nell'ambito di questo argomento dovrebbero mirare a fornire risultati che siano diretti, adattati e che contribuiscano alla maggior parte dei seguenti risultati attesi:
Ambito:
La bio-stampa 3D funzionale tessuto-specifica di cellule viventi ha fatto progressi significativi come nuovo approccio per le applicazioni di trapianto nella medicina rigenerativa. Attualmente sono in fase di sviluppo diversi tipi di tecnologie di bio-stampa per la riparazione di diversi tessuti o organi bersaglio. Per liberare appieno il potenziale dei costrutti cellulari bio-stampati per la medicina rigenerativa, è necessario superare ancora diversi ostacoli. Vari studi in modelli preclinici hanno dimostrato che i costrutti o tessuti cellulari bio-stampati sono molto promettenti per la medicina rigenerativa, consentendo la stampa di innesti tissutali autologhi, evitando così reazioni avverse innesto-ospite. Tuttavia, la traslazione di tali approcci in contesti clinici (cioè umani) e la loro applicazione agli organi interni devono ancora essere indagate e dimostrate. A seconda del sito bersaglio effettivo (cioè il tessuto o l'organo difettoso nel corpo umano) possono essere preferibili diversi approcci di bio-stampa. Per la stampa di tessuti complessi e in particolare di interi organi, un approccio in vitro seguito da trapianto è la via preferita. La bio-stampa “in-situ”, a volte indicata anche come “in-vivo” o “intraoperatoria”, riflette un processo di bio-stampa eseguito su un soggetto vivente in un contesto chirurgico e in alcuni casi (ad esempio, la riparazione dei tessuti) presenta vantaggi rispetto a una tecnica di bio-stampa in vitro seguita da trapianto. La bio-stampa in-situ comporta la modellazione diretta di bio-inchiostri sul corpo di un paziente nel sito bersaglio, consentendo la costruzione precisa di una struttura tissutale corrispondente al sito all'interno della posizione fisiologica effettiva in cui è necessaria la rigenerazione o la riparazione. In quanto tale, la bio-stampa in-situ consente un'elevata adattabilità, un rischio ridotto di contaminazione, una migliore vitalità cellulare, funzione e integrazione nell'ospite. Le elevate densità cellulari presenti negli organi vitali umani sottolineano l'importanza dei bio-inchiostri che contengono meno biomateriali aggiuntivi come matrice. Quindi la bio-stampa di costrutti cellulari che comprendono densità cellulari simili a quelle del tessuto nativo può facilitare la riparazione e/o la rigenerazione di tessuti complessi difettosi o organi interni. Per tali approcci è necessaria una meticolosa ingegnerizzazione delle apparecchiature di bio-stampa, che coinvolge sofisticati strumenti microchirurgici e piattaforme di imaging medico. Per ottenere la funzione desiderata e per imitare i segnali naturali nei tessuti nativi per i bio-costrutti stampati in vitro, è necessario l'uso di stimoli aggiuntivi, mentre gli approcci in-situ normalmente si basano sul corpo come bioreattore naturale che fornisce i segnali extracellulari necessari. Recentemente, sono state studiate combinazioni di bio-stampa in-situ con stimoli in tempo reale, anche per la riparazione di organi interni. Tuttavia, rimangono colli di bottiglia che devono essere superati, come l'integrazione con le modalità di imaging esistenti e le procedure chirurgiche o la stabilità e la funzionalità a lungo termine del bi…
Le condizioni di ammissibilità sono descritte nell'Allegato A e nell'Allegato E degli Allegati Generali del Programma di Lavoro Horizon Europe.
I limiti di pagine della proposta e il layout sono descritti nella Parte B del Modulo di Domanda disponibile nel Sistema di Presentazione.
I paesi ammissibili sono descritti nell'Allegato B degli Allegati Generali del Programma di Lavoro.
Un certo numero di paesi non UE/non associati che non sono automaticamente ammissibili ai finanziamenti hanno previsto disposizioni specifiche per rendere disponibili i finanziamenti per i loro partecipanti ai progetti Horizon Europe. Vedere le informazioni nella Guida al Programma Horizon Europe.
In riconoscimento dell'apertura dei programmi dei National Institutes of Health degli Stati Uniti ai ricercatori europei, qualsiasi entità giuridica stabilita negli Stati Uniti d'America è ammissibile a ricevere finanziamenti dell'Unione.
Se i progetti utilizzano dati e servizi di osservazione della terra, posizionamento, navigazione e/o temporizzazione correlati basati su satellite, i beneficiari devono utilizzare Copernicus e/o Galileo/EGNOS (possono essere utilizzati anche altri dati e servizi).
Il Centro Comune di Ricerca (JRC) può partecipare come membro del consorzio selezionato per il finanziamento come beneficiario con finanziamento zero, o come partner associato. Il JRC non parteciperà alla preparazione e alla presentazione della proposta - vedere l'Allegato Generale B.
Altre condizioni di ammissibilità sono descritte nell'Allegato B degli Allegati Generali del Programma di Lavoro.
La capacità finanziaria e operativa e l'esclusione sono descritte nell'Allegato C degli Allegati Generali del Programma di Lavoro.
I criteri di aggiudicazione, il punteggio e le soglie sono descritti nell'Allegato D degli Allegati Generali del Programma di Lavoro.
Le soglie per ogni criterio saranno 4 (Eccellenza), 4 (Impatto) e 4 (Attuazione). La soglia cumulativa sarà 12.
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Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.