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€ 2.000.000
10/2/2027
13/4/2027
Horizon Europe
Abordagens personalizadas para reduzir riscos de Reações Adversas a Medicamentos devido à administração de múltiplos medicamentos
Resultado Esperado:
Este tópico visa apoiar atividades que permitam ou contribuam para um ou vários impactos esperados do destino “Garantir acesso equitativo a cuidados de saúde inovadores, sustentáveis e de alta qualidade”. Para isso, as propostas sob este tópico devem ter como objetivo entregar resultados que sejam direcionados, adaptados e que contribuam para todos os seguintes resultados esperados:
Âmbito:
Embora os produtos medicinais contribuam consideravelmente para a saúde dos cidadãos da UE, eles também podem ter reações adversas. Estima-se que cerca de 5% de todas as mortes hospitalares são devido a uma reação adversa a medicamentos. Em média, 16% dos pacientes idosos hospitalizados experimentam RAMs significativas, variando em gravidade e na maioria das vezes evitáveis, com classes de medicamentos comumente prescritas (como diuréticos, antibacterianos, agentes antitrombóticos, analgésicos, antineoplásicos, etc.) respondendo pela maioria das RAMs. No geral, as RAMs aumentam a morbidade, mortalidade, hospitalizações e custos de saúde.
As RAMs de múltiplos medicamentos contribuem significativamente para os custos de saúde devido ao aumento de hospitalizações e tratamentos, tornando esta uma área de foco para alcançar a eficiência de custos.
A falha inicial em reconhecer as RAMs pode gerar cascatas de prescrição inadequadas, nas quais os efeitos colaterais dos medicamentos são diagnosticados erroneamente como sintomas de novos problemas, resultando em mais prescrições e mais efeitos colaterais que tendem a se acumular, confundindo e complicando o diagnóstico enquanto agravam a evolução. Portanto, há uma necessidade distinta de pesquisa para ajudar a identificar e prevenir tais cascatas de prescrição, possivelmente maximizando o uso da tecnologia, bem como para melhorar a gestão de múltiplos medicamentos, a fim de reduzir os danos ao paciente. Além disso, também é possível que, além das RAMs específicas de medicamentos individuais tomados em combinação, novas RAMs possam surgir como resultado das próprias combinações de medicamentos.
As atividades de pesquisa sob este tópico devem fazer uso das tecnologias de saúde e análises de dados em constante melhoria que oferecem novas oportunidades para abordar essas questões de forma mais eficaz, integrando melhor a gestão de medicamentos nas práticas de saúde, incluindo nos Registros Eletrônicos de Saúde (EHR) e sistemas de apoio à decisão.
Identificar e validar biomarcadores relevantes para uma melhor estratificação do paciente pode contribuir para diminuir significativamente o risco de reações adversas a medicamentos. Os biomarcadores também podem ajudar a detectar reações adversas a medicamentos precocemente, antes do aparecimento de sintomas clínicos, e permitir contramedidas precoces. Gerar conhecimento sobre a interação e complexidade das vias bioquímicas pode melhorar a compreensão da resposta dos pacientes às RAMs e, assim, fornecer tratamentos mais personalizados e respostas precoces a reações adversas.
Para este propósito, qualquer estratégia biomédica que permita uma melhor estratificação do paciente…
Os países elegíveis são descritos no Anexo B dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Vários países não pertencentes à UE/não associados que não são automaticamente elegíveis para financiamento fizeram provisões específicas para disponibilizar financiamento para seus participantes em projetos do Horizon Europe. Consulte as informações no Guia do Programa Horizon Europe.
Em reconhecimento à abertura dos programas dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA a pesquisadores europeus, qualquer entidade legal estabelecida nos Estados Unidos da América é elegível para receber financiamento da União.
Se os projetos utilizarem observação da Terra baseada em satélite, posicionamento, navegação e/ou dados e serviços de tempo relacionados, os beneficiários devem usar Copernicus e/ou Galileo/EGNOS (outros dados e serviços podem ser usados adicionalmente).
Sujeito a restrições para a proteção das redes de comunicação europeias.
Outras condições de elegibilidade são descritas no Anexo B dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
A capacidade financeira e operacional e a exclusão são descritas no Anexo C dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Os critérios de atribuição, pontuação e limiares são descritos no Anexo D dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Os limiares para cada critério serão 4 (Excelência), 4 (Impacto) e 4 (Implementação). O limiar cumulativo será 12.
Os processos de submissão e avaliação são descritos no Anexo D dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
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