Traducido automáticamente
🏛 EU_PORTAL · 📍 EU
€ 2.000.000
3/6/2027
22/9/2027
Horizon Europe
Avançando a bioimpressão de células vivas para medicina regenerativa
Resultado Esperado:
Este tópico visa apoiar atividades que permitam ou contribuam para um ou vários impactos esperados do destino “Desenvolver e usar novas ferramentas, tecnologias e soluções digitais para uma sociedade saudável”. Para isso, as propostas sob este tópico devem ter como objetivo entregar resultados que sejam direcionados, adaptados e que contribuam para a maioria dos seguintes resultados esperados:
Escopo:
A bioimpressão 3D funcional e específica de tecido de células vivas tem feito progressos significativos como uma nova abordagem para aplicações de transplante em medicina regenerativa. Atualmente, existem vários tipos de tecnologias de bioimpressão em desenvolvimento para o reparo de diferentes tecidos ou órgãos-alvo. Para liberar totalmente o potencial de construções celulares bioimpressas para medicina regenerativa, vários gargalos ainda precisam ser superados. Vários estudos em modelos pré-clínicos mostraram que construções ou tecidos celulares bioimpressos são muito promissores para a medicina regenerativa, permitindo que enxertos de tecido autólogos sejam impressos, evitando assim reações adversas enxerto-hospedeiro. No entanto, a translação de tais abordagens para ambientes clínicos (ou seja, humanos) e sua aplicação a órgãos internos ainda precisa ser investigada e demonstrada. Dependendo do local-alvo real (ou seja, o tecido ou órgão defeituoso no corpo humano), diferentes abordagens de bioimpressão podem ser preferíveis. Para imprimir tecidos complexos e especialmente órgãos inteiros, uma abordagem in vitro seguida de transplante é a maneira preferida. A bioimpressão “in situ”, às vezes também referida como “in vivo” ou “intraoperatória”, reflete um processo de bioimpressão realizado em um sujeito vivo em um ambiente cirúrgico e, em certos casos (por exemplo, reparo de tecido), apresenta vantagens sobre uma técnica de bioimpressão in vitro seguida de transplante. A bioimpressão in situ envolve o padrão direto de bio-tintas no corpo de um paciente no local-alvo, permitindo a construção precisa de uma estrutura de tecido que corresponda ao local dentro da localização fisiológica real onde a regeneração ou reparo é necessário. Como tal, a bioimpressão in situ permite alta adaptabilidade, risco reduzido de contaminação, melhor viabilidade celular, função e integração do hospedeiro. As altas densidades celulares presentes nos órgãos vitais humanos ressaltam a importância de bio-tintas que contenham menos biomateriais adicionais como matriz. Assim, a bioimpressão de construções celulares que compreendem densidades celulares semelhantes a tecidos nativos pode facilitar o reparo e/ou regeneração de tecidos complexos ou órgãos internos defeituosos. Para tais abordagens, é necessária uma engenharia meticulosa do equipamento de bioimpressão, envolvendo instrumentação microcirúrgica sofisticada e plataformas de imagem médica. Para alcançar a função desejada e imitar os sinais naturais em tecidos nativos para bioconstruções impressas in vitro, o uso de estímulos adicionais é necessário, enquanto as abordagens in situ normalmente dependem do corpo como biorreator natural, fornecendo os sinais extracelulares necessários. Recentemente, combinações de bioimpressão in situ com estímulos em tempo real foram investigadas, mesmo para o reparo de órgãos internos. No entanto, permanecem gargalos que precisam ser superados, como a integração com modalidades de imagem e procedimentos cirúrgicos existentes ou a estabilidade e funcionalidade a longo prazo do bi…
Os países elegíveis são descritos no Anexo B dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Vários países não pertencentes à UE/não associados que não são automaticamente elegíveis para financiamento fizeram provisões específicas para disponibilizar financiamento para seus participantes em projetos Horizon Europe. Consulte as informações no Guia do Programa Horizon Europe.
Em reconhecimento à abertura dos programas dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA a pesquisadores europeus, qualquer entidade legal estabelecida nos Estados Unidos da América é elegível para receber financiamento da União.
Se os projetos utilizarem observação da Terra baseada em satélite, posicionamento, navegação e/ou dados e serviços de tempo relacionados, os beneficiários devem usar Copernicus e/ou Galileo/EGNOS (outros dados e serviços podem ser usados adicionalmente).
O Joint Research Centre (JRC) pode participar como membro do consórcio selecionado para financiamento como beneficiário com financiamento zero, ou como parceiro associado. O JRC não participará da preparação e submissão da proposta - consulte o Anexo Geral B.
Outras condições de elegibilidade são descritas no Anexo B dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
A capacidade financeira e operacional e a exclusão são descritas no Anexo C dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Os critérios de atribuição, pontuação e limiares são descritos no Anexo D dos Anexos Gerais do Programa de Trabalho.
Os limiares para cada critério serão 4 (Excelência), 4 (Impacto) e 4 (Implementação). O limiar cumulativo será 12.
S…
Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.