Traducido automáticamente
🏛 UKRI_GTR · 📍 GB
Belirtilmemiş
6 Haz 2026
Belirtilmemiş
Sınıflandırılmamış
Yenidoğanlar doğumda ve doğum sonrası yaşamın ilk aylarında mikroplarla kolonize olurlar. Mikroplarla simbiyotik ilişkiler kurmak için yenidoğan bağışıklık hücreleri faydalı mikroplara tolerans göstermeli, aynı zamanda invaziv patojenleri sınırlamalıdır (1). Evrim tarafından şekillendirilen bu eski süreç, antibiyotik maruziyeti, sezaryen doğum ve bebek maması gibi faktörlerle değişebilir; bunların hepsi alerjiler, astım ve inflamatuar bağırsak hastalığı gibi bağışıklık aracılı hastalık riskinin artmasıyla ilişkilidir (2). Simbiyotik bağışıklık-mikrop etkileşimlerinin nasıl kurulduğuna dair mekanizmalar insanlarda hala yeterince anlaşılamamıştır. Farelerde, sütten kesildikten sonra komensallere karşı geçici bir bağışıklık reaksiyonu meydana gelir, bu da düzenleyici T hücrelerini ve toleransı indükleyerek yaşamın ilerleyen dönemlerinde immünopatolojiyi önler (3). Benzer bir tepkinin insanlarda yaşamın erken dönemlerinde olup olmadığı bilinmemektedir. Komensallarla etkileşimler, patojenleri ve aşıları tanıyabilen ve bunlara yanıt verebilen çeşitlendirilmiş çapraz reaktif lenfosit repertuvarı oluşturmak için de önemlidir. Burada, insan doğum kohortundan (6-8) zaten toplanmış seri kan örneklerinin tek hücre analizleri ve antikor profillemesi yoluyla yaşamın erken dönemlerinde kolonize edici mikroplara karşı adaptif lenfosit tepkilerinin çok modlu analizlerini öneriyorum. Komensal reaktif T ve B hücrelerinin özgüllüğünü, klonal yapısını ve transkripsiyonel düzenlemesini izleyerek, toleransın nasıl sağlandığını ve kolonizasyonun nasıl mümkün kılındığını ve komensal spesifik lenfositlerin nasıl çeşitlendirildiğini öğrenmeyi umuyoruz, mai…