Traducido automáticamente
🏛 GRANTS_GOV · 📍 US
$1.250.000
18 Haz 2026
30 Eki 2026
Sağlık
Nadir Hastalıkların Genetiğini Aydınlatmak için Genomik Araştırma: inovasyon (GREGoRi) girişimi, nadir genetik bozuklukların altında yatan nedensel gen(ler) ve/veya varyant(lar)ın tanımlanması için kullanılan araçları, moleküler teknolojileri ve analitik yaklaşımları yeniden tasarlayarak nadir hastalık teşhisinde bir paradigma değişimini hızlandırmayı amaçlamaktadır. Bu Fon Fırsatı Bildirimi'nin amacı GREGoRi Veri Koordinasyon ve Erişim Merkezi'ni kurmaktır. Veri Koordinasyon ve Erişim Merkezi, GREGoRi Araştırma Programı için merkezi koordinasyon noktası olarak hareket edecek ve GREGoRi kapsamında geliştirilen protokollerin, verilerin, meta verilerin, hesaplama araçlarının ve diğer kaynakların daha geniş araştırma topluluğuna sunulmasını sağlamaktan sorumlu olacaktır.