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3/6/2027
22/9/2027
Horizon Europe
Weiterentwicklung des Bioprintings lebender Zellen für die regenerative Medizin
Erwartetes Ergebnis:
Dieses Thema zielt darauf ab, Aktivitäten zu unterstützen, die zu einem oder mehreren erwarteten Auswirkungen des Ziels „Entwicklung und Nutzung neuer Werkzeuge, Technologien und digitaler Lösungen für eine gesunde Gesellschaft“ beitragen oder diese ermöglichen. Zu diesem Zweck sollten Vorschläge im Rahmen dieses Themas darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf die meisten der folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet sind, auf diese zugeschnitten sind und zu diesen beitragen:
Umfang:
Das gewebespezifische funktionelle 3D-Bioprinting lebender Zellen hat als neuer Ansatz für Transplantationsanwendungen in der regenerativen Medizin erhebliche Fortschritte gemacht. Derzeit befinden sich mehrere Arten von Bioprinting-Technologien für die Reparatur verschiedener Zielgewebe oder -organe in der Entwicklung. Um das Potenzial von biogedruckten Zellkonstrukten für die regenerative Medizin voll auszuschöpfen, müssen noch mehrere Engpässe überwunden werden. Verschiedene Studien in präklinischen Modellen haben gezeigt, dass biogedruckte Zellkonstrukte oder Gewebe ein großes Versprechen für die regenerative Medizin bergen, indem sie autologe Gewebetransplantate drucken lassen und so unerwünschte Transplantat-Wirt-Reaktionen vermeiden. Die Übertragung solcher Ansätze in klinische Umgebungen (d.h. Menschen) und ihre Anwendung auf innere Organe muss jedoch noch untersucht und demonstriert werden. Abhängig vom tatsächlichen Zielort (d.h. dem defekten Gewebe oder Organ im menschlichen Körper) können verschiedene Bioprinting-Ansätze vorzuziehen sein. Für das Drucken komplexer Gewebe und insbesondere ganzer Organe ist ein In-vitro-Ansatz gefolgt von einer Transplantation der bevorzugte Weg. „In-situ“-Bioprinting, manchmal auch als „in-vivo“ oder „intraoperativ“ bezeichnet, beschreibt einen Bioprinting-Prozess, der an einem lebenden Subjekt in einer chirurgischen Umgebung durchgeführt wird und in bestimmten Fällen (z.B. Gewebereparatur) Vorteile gegenüber einer In-vitro-Bioprinting-Technik gefolgt von einer Transplantation hat. In-situ-Bioprinting beinhaltet die direkte Musterung von Biotinten auf den Körper eines Patienten am Zielort, was eine präzise Konstruktion einer ortsangepassten Gewebestruktur innerhalb des tatsächlichen physiologischen Ortes ermöglicht, an dem Regeneration oder Reparatur benötigt wird. Als solches ermöglicht das In-situ-Bioprinting eine hohe Anpassungsfähigkeit, ein reduziertes Kontaminationsrisiko, eine verbesserte Zellviabilität, -funktion und Wirtsintegration. Die hohen Zelldichten in den menschlichen Vitalorganen unterstreichen die Bedeutung von Biotinten, die weniger zusätzliche Biomaterialien als Matrix enthalten. Daher kann das Bioprinting von Zellkonstrukten, die native gewebeähnliche Zelldichten umfassen, die Reparatur und/oder Regeneration defekter komplexer Gewebe oder innerer Organe erleichtern. Für solche Ansätze ist eine sorgfältige Konstruktion der Bioprinting-Ausrüstung erforderlich, die ausgeklügelte mikrochirurgische Instrumente und medizinische Bildgebungsplattformen umfasst. Um die gewünschte Funktion zu erreichen und die natürlichen Hinweise in nativen Geweben für in-vitro gedruckte Biokonstrukte nachzuahmen, ist die Verwendung zusätzlicher Stimuli erforderlich, während In-situ-Ansätze normalerweise auf den Körper als natürlichen Bioreaktor angewiesen sind, der die notwendigen extrazellulären Hinweise liefert. Kürzlich wurden Kombinationen von In-situ-Bioprinting mit Echtzeit-Stimuli untersucht, sogar für die Reparatur innerer Organe. Es bleiben jedoch Engpässe, die überwunden werden müssen, wie die Integration mit bestehenden Bildgebungsmodalitäten und chirurgischen Verfahren oder die Langzeitstabilität und Funktionalität der erzeugten Bi...
Die förderfähigen Länder sind in Anhang B der Allgemeinen Anhänge des Arbeitsprogramms beschrieben.
Eine Reihe von Nicht-EU-/Nicht-assoziierten Ländern, die nicht automatisch förderfähig sind, haben spezifische Bestimmungen getroffen, um ihren Teilnehmern an Horizon Europe-Projekten Fördermittel zur Verfügung zu stellen. Siehe die Informationen im Horizon Europe Programmleitfaden.
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US National Institutes of Health für europäische Forscher ist jede in den Vereinigten Staaten von Amerika ansässige juristische Person berechtigt, Unionsmittel zu erhalten.
Wenn Projekte satellitengestützte Erdbeobachtungs-, Positions-, Navigations- und/oder zugehörige Zeitdaten und -dienste nutzen, müssen die Begünstigten Copernicus und/oder Galileo/EGNOS verwenden (andere Daten und Dienste können zusätzlich genutzt werden).
Die Gemeinsame Forschungsstelle (JRC) kann als Mitglied des für die Förderung ausgewählten Konsortiums als Begünstigter mit Nullförderung oder als assoziierter Partner teilnehmen. Die JRC wird nicht an der Vorbereitung und Einreichung des Vorschlags teilnehmen – siehe Allgemeiner Anhang B.
Weitere Zulassungsbedingungen sind in Anhang B der Allgemeinen Anhänge des Arbeitsprogramms beschrieben.
Die finanzielle und operative Leistungsfähigkeit und der Ausschluss sind in Anhang C der Allgemeinen Anhänge des Arbeitsprogramms beschrieben.
Vergabekriterien, Bewertung und Schwellenwerte sind in Anhang D der Allgemeinen Anhänge des Arbeitsprogramms beschrieben.
Die Schwellenwerte für jedes Kriterium betragen 4 (Exzellenz), 4 (Wirkung) und 4 (Umsetzung). Der kumulative Schwellenwert beträgt 12.
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Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.