DoW Peer Reviewed Cancer, Clinical Trial Award

Résumé : Le Clinical Trial Award (CTA) du Peer Reviewed Cancer Research Program (PRCRP) pour l'exercice fiscal 2026 (FY26) soutient la mise en œuvre rapide d'essais cliniques ayant le potentiel d'avoir un impact significatif sur le traitement ou la gestion du cancer dans au moins l'un des domaines thématiques du PRCRP pour l'FY26. Les essais cliniques proposés peuvent évaluer de nouveaux produits prometteurs, des agents pharmacologiques (médicaments ou produits biologiques), des dispositifs, des directives cliniques et/ou des approches et technologies émergentes. Les projets proposés peuvent aller de petits essais de preuve de concept (par exemple, pilotes, premiers essais chez l'homme, phase 0) qui évaluent les effets des interventions ou éclairent la conception d'essais plus avancés, à des essais à grande échelle (jusqu'à la phase III) pour déterminer l'efficacité dans des populations de patients pertinentes.

Caractéristiques distinctives :

• Les demandes pour ce mécanisme de subvention doivent inclure un essai clinique.

• Les projets peuvent aller de la phase 0 à la phase III.

• Si une demande d'Investigational New Drug (IND), d'Investigational Device Exemption (IDE) ou équivalente est requise, une demande réglementaire doit être soumise à l'agence réglementaire compétente avant la date limite de soumission de la demande de Clinical Trial Award. La demande réglementaire doit être spécifique au produit et à l'indication à tester dans l'essai clinique proposé.

• Les demandes doivent inclure des défenseurs des droits des patients.

• Les études animales ne sont PAS autorisées dans le cadre de ce mécanisme de subvention. Tous les travaux précliniques doivent être terminés avant...