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🏛 GRANTS_GOV · 📍 US
Non specificato
18/6/2026
11/1/2027
Salute
Nell'ambito del Programma di ricerca pediatrica Gabriella Miller Kids First (Kids First Program), il NIH invita a presentare domande per sottoporre campioni da coorti pediatriche per il sequenziamento dell'intero genoma presso centri di generazione di dati genomici supportati dal Kids First Program. I candidati sono incoraggiati a proporre il sequenziamento di coorti esistenti di tumori pediatrici o anomalie congenite per chiarire il contributo genetico (somatico e/o germinale) ai tumori infantili, per indagare l'eziologia genetica delle anomalie congenite, per studiare le basi molecolari delle associazioni tra anomalie congenite e aumento del rischio di cancro, o per espandere la gamma di disturbi pediatrici inclusi nella Kids First Data Resource. Il programma accetterà domande che propongono il sequenziamento dell'intero genoma, dell'esoma e del trascrittoma, nonché il sequenziamento di grado clinico, il sequenziamento a lettura lunga, la proteomica e i saggi epigenomici di tumori o tessuti affetti, quando giustificato. I candidati sono incoraggiati a proporre coorti per aumentare la rappresentazione dei progetti esistenti del Kids First Program. Questi dati, e i dati clinici e fenotipici associati, diventeranno parte del Kids First Data Resource Center per la condivisione con la comunità di ricerca.