Traducido automáticamente
🏛 EU_PORTAL · 📍 EU
€2.000.000
10/2/2027
13/4/2027
Horizon Europe
Birden fazla ilacın uygulanmasından kaynaklanan Advers İlaç Reaksiyonlarından kaynaklanan riskleri azaltmaya yönelik kişiselleştirilmiş yaklaşımlar
Beklenen Sonuç:
Bu konu, “Yenilikçi, sürdürülebilir ve yüksek kaliteli sağlık hizmetlerine eşit erişim sağlanması” hedefinin bir veya daha fazla beklenen etkisine olanak sağlayan veya katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki beklenen sonuçların tümüne yönelik, bunlara uygun ve katkıda bulunan sonuçlar sunmayı hedeflemelidir:
Kapsam:
Tıbbi ürünler AB vatandaşlarının sağlığına önemli ölçüde katkıda bulunsa da, advers reaksiyonlara da neden olabilirler. Tüm hastane ölümlerinin yaklaşık %5'inin advers ilaç reaksiyonlarından kaynaklandığı tahmin edilmektedir. Ortalama olarak, hastaneye yatırılan yaşlı[2] hastaların %16'sı, şiddeti değişen ve çoğunlukla önlenebilir olan önemli ADR'ler yaşar; yaygın olarak reçete edilen ilaç sınıfları (diüretikler, antibakteriyeller, antitrombotik ajanlar, analjezikler, antineoplastikler vb.) ADR'lerin çoğunu oluşturur[3]. Genel olarak, ADR'ler morbiditeyi, mortaliteyi, hastaneye yatışları ve sağlık hizmeti maliyetlerini artırır.
Birden fazla ilaçtan kaynaklanan ADR'ler, artan hastane yatışları ve tedaviler nedeniyle sağlık hizmeti maliyetlerine önemli ölçüde katkıda bulunur ve bu da maliyet etkinliği sağlamak için odaklanılması gereken bir alan haline gelir.
ADR'leri başlangıçta tanımamak, ilaçların yan etkilerinin yeni sorunların semptomları olarak yanlış teşhis edildiği, daha fazla reçeteye ve daha fazla yan etkiye yol açan, birikme eğiliminde olan, teşhisi karmaşıklaştıran ve kötüleştiren uygunsuz reçete basamaklarını oluşturabilir. Bu nedenle, bu tür reçete basamaklarını belirlemeye ve önlemeye yardımcı olmak için, muhtemelen teknolojinin kullanımını en üst düzeye çıkararak, ve hasta zararını azaltmak için çoklu ilaç yönetimini iyileştirmek için araştırmaya belirgin bir ihtiyaç vardır. Ayrıca, kombinasyon halinde alınan bireysel ilaçlara özgü ADR'lerin yanı sıra, ilaç kombinasyonlarının kendisinden kaynaklanan yeni ADR'lerin de ortaya çıkması mümkündür.
Bu konu kapsamındaki araştırma faaliyetleri, ilaç yönetimini Elektronik Sağlık Kayıtları (EHR) ve karar destek sistemleri dahil olmak üzere sağlık hizmeti uygulamalarına daha iyi entegre ederek bu sorunları daha etkili bir şekilde ele almak için yeni fırsatlar sunan sürekli gelişen sağlık teknolojilerini ve veri analizlerini kullanmalıdır.
Daha iyi hasta tabakalandırması için ilgili biyobelirteçleri belirlemek ve doğrulamak, advers ilaç reaksiyonları riskini önemli ölçüde azaltmaya katkıda bulunabilir. Biyobelirteçler ayrıca klinik semptomlar ortaya çıkmadan önce advers ilaç reaksiyonlarını erken tespit etmeye ve erken karşı önlemleri mümkün kılmaya yardımcı olabilir. Biyokimyasal yolların etkileşimi ve karmaşıklığı hakkında bilgi üretmek, hastaların ADR'lere yanıtını anlamayı geliştirebilir ve böylece daha iyi kişiselleştirilmiş tedaviler ve advers reaksiyonlara erken yanıtlar sağlayabilir.
Bu amaçla, hastaların daha iyi tabakalandırılmasını sağlayan herhangi bir biyomedikal strateji...
Uygun ülkeler, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek B'sinde açıklanmıştır.
Otomatik olarak fon almaya uygun olmayan bazı AB dışı/ilişkili olmayan ülkeler, Horizon Europe projelerindeki katılımcıları için fon sağlamak üzere özel hükümler getirmiştir. Horizon Europe Program Rehberi'ndeki bilgilere bakınız.
ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin programlarının Avrupalı araştırmacılara açılmasına karşılık olarak, Amerika Birleşik Devletleri'nde kurulmuş herhangi bir tüzel kişilik Birlik fonu almaya uygundur.
Projeler uydu tabanlı yer gözlemi, konumlandırma, navigasyon ve/veya ilgili zamanlama verilerini ve hizmetlerini kullanıyorsa, faydalanıcılar Copernicus ve/veya Galileo/EGNOS'u kullanmalıdır (ek olarak başka veriler ve hizmetler de kullanılabilir).
Avrupa iletişim ağlarının korunmasına yönelik kısıtlamalara tabidir.
Diğer uygunluk koşulları, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek B'sinde açıklanmıştır.
Mali ve operasyonel kapasite ve dışlama, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek C'sinde açıklanmıştır.
Ödül kriterleri, puanlama ve eşikler, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek D'sinde açıklanmıştır.
Her kriter için eşikler 4 (Mükemmellik), 4 (Etki) ve 4 (Uygulama) olacaktır. Kümülatif eşik 12 olacaktır.
Başvuru ve değerlendirme süreçleri, Horizon Europe Çalışma Programı Genel Ekleri'nde açıklanmıştır.
Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.
Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.
IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.