Captaru
  • Hibeler
  • Gönüllüler
  • Topluluk
  • Fiyatlandırma
  • Hakkımızda
    Biz KimizOrtaklarımızKariyer
  • Şeffaflık
  • Blog
  • İletişim
Captaru Logo

Yapabileceklerimizden ve düşünebildiklerimizden yola çıkarak güçlü yanımız, kendi ve üçüncü taraf sosyal projeleri hayata geçirmektir.

proyectos@captaru.org
CAPTARU
  • HAKKIMIZDA
  • PROJELER
  • Hibe yönetimi
  • STK platformu
  • AB fonları
  • ŞEFFAFLIK
  • İLETİŞİM
BİZİ TAKİP EDİN
  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Youtube
Google'da tercih edilen kaynak
HİÇBİR FIRSATI KAÇIRMAMAK İÇİN BÜLTENİMİZE KATILIN
Yasal UyarıSorumluluk ReddiÇerez PolitikasıGizlilik BildirimiAbonelik Şartları

G84070945 vergi numaralı (CIF) ve Serrano Anguita 13, 28004 Madrid adresinde mukim Fundación Plaza de Castilla.

CAPTARU, FUNDACIÓN PLAZA DE CASTILLA TARAFINDAN TUTKUYLA GELİŞTİRİLMİŞ BİR PROJEDİR © 2026 TÜM HAKLARI SAKLIDIR

Listeye dön
Captaru ile teklif başlat
🇪🇺EU_PORTALFORTHCOMINGGRANT191 gün kaldı

Bulaşıcı olmayan hastalıklar için yenilikçi sağlık müdahaleleri

Traducido automáticamente

🏛 EU_PORTAL · 📍 EU

Toplam bütçe

€8.000.000

AÇILIŞ

10 Şub 2027

KAPANIŞ

13 Nis 2027

Kategori

Horizon Europe

Açıklama

Bulaşıcı olmayan hastalıklar için yenilikçi sağlık müdahaleleri

📝 Çağrı açıklaması

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Hastalıklarla mücadele ve hastalık yükünü azaltma” hedefinin bir veya daha fazla beklenen etkisini sağlayan veya bunlara katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki beklenen sonuçların tümüne yönelik, bunlara uygun ve katkıda bulunan sonuçlar sunmayı hedeflemelidir:

  • Araştırmacılar, geliştiriciler ve klinik uygulayıcılar, aşağıdaki spesifik Bulaşıcı Olmayan Hastalıkların (BOH) yükünü azaltmayı amaçlayan yenilikçi sağlık müdahaleleri geliştirmek için en son bilgi, veri, teknoloji, araç, yöntem, en iyi uygulamalar ve eğitimlere erişime sahiptir: kardiyovasküler hastalıklar, diyabet, kronik solunum yolu hastalıkları veya kronik böbrek hastalıkları.
  • Bilimsel ve klinik topluluklar, ileri aşama klinik deneylerde doğrulandıktan sonra BOH hastaları için klinik uygulamada ve bakımda anlamlı ilerlemeler sağlamak için yenilikçi sağlık müdahalelerini kullanabilirler.
  • Bilimsel ve klinik topluluklar, ilgili veritabanlarını yaygın olarak kullanır ve/veya toplanan verilerin FAIR[1] prensiplerine göre depolanması ve paylaşılması için mevcut altyapılarla entegre eder, böylece verilerin daha fazla kullanılmasını teşvik eder.
  • Politika yapıcılar, bilimsel ve klinik topluluklar, geliştiriciler, hasta kuruluşları, düzenleyiciler ve diğer ilgili kurumlar, yapılan araştırma ilerlemeleri ve yenilikçi terapötik müdahalelerin ve tamamlayıcı yaklaşımların yaygın olarak uygulanması için gerekenler hakkında bilgilendirilir.
  • Hastalar ve bakıcılar, müdahalelerden somut olarak faydalanmayı amaçlayarak, ihtiyaçlarının karşılandığından emin olmak için araştırmaya yapıcı bir şekilde dahil olurlar.

Kapsam:

BOH'lar, Avrupa'daki hastalık yükünün %80'inden fazlasını ve önlenebilir erken ölümlerin önde gelen nedenini oluşturmaktadır. Önleme stratejileri başarısız olduğunda, BOH'lardan muzdarip hastalar için tedavi ve hastalık yönetimi çözümleri sağlamak ve en iyi bakım kalitesini garanti etmek için yenilikçi ve etkili sağlık müdahaleleri gereklidir.

Teklifler aşağıdaki tüm hususları ele almalıdır:

  • Aşağıdaki spesifik BOH'lardan muzdarip hastalar için tedavi ve/veya hastalık yönetimi çözümleri için yeni veya geliştirilmiş sağlık müdahalelerini[3] doğrulamak amacıyla titiz erken aşama[2] klinik deney(ler)i gerçekleştirmek: kardiyovasküler hastalıklar, diyabet, kronik solunum yolu hastalıkları veya kronik böbrek hastalıkları[4]. İlgili olduğunda, mevcut eş ve çoklu morbiditeler deney tasarımında ele alınmalıdır.
  • Klinik deney(ler), klinik güvenlik ve etkinliğin tamamlanmış kavram kanıtı[5] ile desteklenmelidir.
  • Hem preklinik araştırma hem de taslak klinik deney protokolü, teklifin sunulduğu tarihte tamamlanmış olmalıdır. Teklifler ayrıca, sunum sırasında etik ve düzenleyici otoritelerle yapılan ön istişarelerin kanıtlarını da göstermelidir.
  • Uygun hasta seçimi ve gerçekçi işe alım planları dahil olmak üzere sağlam bir fizibilite değerlendirmesi, yayınlar veya ön sonuçlarla gerekçelendirilerek sunulmalıdır.
  • Araştırma süreci boyunca tüm ilgili yönlerde cinsiyet farklılıklarını dikkate almak ve ilgili olduğunda yaş, engellilik, ırksal veya etnik köken[6], sosyoekonomik durum, genetik ve epigenetik varyasyonlar vb. gibi tabakalaşma kriterlerini göz önünde bulundurmak.
  • Müdahale(ler)in uzun vadeli etkinliğini uygulamaya ve izlemeye, ayrıca hastalığı yönetmeye ve/veya ilerlemesini izlemeye yardımcı olmak için dijital olanlar da dahil olmak üzere teknolojileri (örn. (üretken) Yapay Zeka, giyilebilir teknolojiler) kullanmak ve/veya geliştirmek (örn. evde ve gerçek dünya koşullarında hasta izlemesi için uygun, göze batmayan teknolojilerle), aynı zamanda bunların önyargısız, kapsayıcı ve etik açıdan sağlam olmasını sağlamak. Har…

⚖ Koşullar ve belgeler

Genel koşullar

1. Kabul Edilebilirlik Koşulları, teklif sayfa sınırı ve düzeni

Kör değerlendirme için teklif sunan başvuru sahipleri (bkz. Genel Ek F), teklif özetinde ve ilk aşama başvurularının B Bölümünde (bkz. Genel Ek E) kuruluş adlarını, kısaltmalarını, logolarını veya personel adlarını açıklamamalıdır.

Kabul edilebilirlik koşulları, Horizon Europe Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek A ve Ek E bölümlerinde açıklanmıştır.

Teklif sayfa sınırları ve düzeni, Başvuru Sisteminde bulunan Başvuru Formunun B Bölümünde açıklanmıştır.



2. Uygun Ülkeler

Uygun ülkeler, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek B bölümünde açıklanmıştır.

Otomatik olarak fon almaya uygun olmayan AB dışı/İlişkili Olmayan ülkelerden bazıları, Horizon Europe projelerindeki katılımcıları için fon sağlamak üzere özel hükümler getirmiştir. Bilgileri Horizon Europe Program Rehberi'nde bulabilirsiniz.



3. Diğer Uygunluk Koşulları

ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin programlarının Avrupalı araştırmacılara açılmasına karşılık, Amerika Birleşik Devletleri'nde kurulmuş herhangi bir tüzel kişilik Birlik fonu almaya hak kazanır.

Projeler uydu tabanlı yer gözlemi, konumlandırma, navigasyon ve/veya ilgili zamanlama verileri ve hizmetlerini kullanıyorsa, yararlanıcılar Copernicus ve/veya Galileo/EGNOS'u kullanmalıdır (ek olarak başka veriler ve hizmetler de kullanılabilir).

Avrupa iletişim ağlarının korunmasına yönelik kısıtlamalara tabidir.

Diğer uygunluk koşulları, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek B bölümünde açıklanmıştır.



4. Mali ve operasyonel kapasite ve dışlama

Mali ve operasyonel kapasite ve dışlama, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek C bölümünde açıklanmıştır.



5a. Değerlendirme ve ödül: Ödül kriterleri, puanlama ve eşikler

Bu konunun ilk aşama teklifleri kör olarak değerlendirilecektir.

Ödül kriterleri, puanlama ve eşikler, Çalışma Programı Genel Eklerinin Ek D bölümünde açıklanmıştır.

5b. Değerlendirme ve ödül: Sunum ve değerlendirme p…

ℹ Destek ve kaynaklar

Online Manual is your guide on the procedures from proposal submission to managing your grant.

Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.

Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.

Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.

National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).

Enterprise Europe Network – contact your EEN national contact for advice to businesses with special focus on SMEs. The support includes guidance on the EU research funding.

IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.

European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.

CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.

The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.

Partner Search help you find a partner organisation for your proposal.

Avrupa çağrısı tarihleri

Açılış tarihi
10 Şub 2027
Son tarihler
  • 13 Nis 2027
  • 22 Eyl 2027
Tanımlayıcı
HORIZON-HLTH-2027-02-two-stage

Resmi kaynak

Resmi kaynağı gör ↗

İlgili çağrılar

  • IHI Avrupa Sağlık Kuluçka Merkezi Ağı
  • İlaç Güvenliği Çalışmalarında İkinci Türün Devre Dışı Bırakılmasını Desteklemek İçin Bir Yapay Zeka Temelli Toksikoloji Modeli ve Çerçevesi
  • Yaşla ilişkili hastalıkların immünolojisini deşifre edin
  • Mobilite için Yeni Nesil Lityum Tabanlı Bataryalar için Entegre Üretim ve Ürün Geliştirme (BATT4EU ve Made in Europe Ortaklıkları)
  • Amiral Gemisi Pilot: CCAM'in büyük ölçekli gösterimleri (CCAM Ortaklığı)
  • CCAM'de jeopolitik rekabet ve sosyoekonomik dayanıklılık: AB liderliği için bir inovasyon ve politika yol haritası (CCAM Ortaklığı)
Tüm açık hibeleri gör