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Nicht angegeben
15. Okt. 2024
14. Okt. 2026
Bildung / Gesundheit
Durch diese Förderbekanntmachung (NOFO) lädt das National Cancer Institute (NCI) Bewerbungen ein, um die Validierung von molekularen/zellulären/bildgebenden Markern (im Folgenden als „Marker“ oder „Biomarker“ bezeichnet) und Assays für die Krebsfrüherkennung, Diagnose, Prognose, Überwachung und Vorhersage des Ansprechens oder der Resistenz auf eine Behandlung zu unterstützen, sowie Marker für die Krebsprävention und -kontrolle. Dieses FOA unterstützt von Forschern initiierte Forschung sowohl für die analytische als auch für die klinische Validierung von Assays, die in von NCI unterstützten Krebsbehandlungs-, -kontroll- oder -präventionsstudien verwendet werden sollen. Dieses NOFO unterstützt auch die Validierung von pharmakodynamischen Markern und Toxizitätsmarkern. Bewerber sollten über Assays verfügen, die an menschlichen Proben funktionieren und deren Bedeutung für die Entwicklung zu klinischen Assays gut begründet ist. Da Chemotherapien und/oder Strahlentherapien zunehmend mit Immuntherapien kombiniert werden, um die Dauerhaftigkeit von Anti-Krebs-Reaktionen zu verbessern, können Assays zur Messung mehrerer Marker, einschließlich Immunmarkern, gleichzeitig entwickelt und validiert werden. Die UH2-Phase dieses NOFO unterstützt die analytische Validierung von Assays für diese molekularen/zellulären/bildgebenden Marker, die innerhalb von 2 Jahren erreicht werden muss, bevor die Assays einer klinischen Validierung unterzogen werden können. Die UH3-Phase dieses NOFO unterstützt die klinische Validierung von analytisch validierten Assays für bis zu 3 Jahre unter Verwendung gut annotierter Biospezimina aus retrospektiven oder prospektiven klinischen Studien oder Untersuchungen. Dieses NOFO kann verwendet werden, um...