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Non specificato
5/11/2024
25/10/2027
Istruzione / Salute
Lo scopo di questo NOFO è facilitare studi clinici ben pianificati nell'intero spettro della prevenzione e del controllo del cancro, volti a migliorare la prevenzione/intercettazione, i comportamenti sanitari correlati al cancro, lo screening, la diagnosi precoce, l'erogazione dell'assistenza sanitaria, la gestione dei sintomi correlati al trattamento, le cure di supporto e gli esiti a lungo termine dei sopravvissuti al cancro. Sebbene la letteratura scientifica o i dati preliminari possano fornire la base razionale per condurre uno studio clinico, gli investigatori spesso mancano di informazioni critiche sulla popolazione dello studio, sulle sfide di reclutamento, sull'intervento, sugli esiti/endpoint, sulle sfide statistiche/dei dati o sui rischi operativi necessari per finalizzare completamente il protocollo dello studio. Queste lacune informative possono comportare molteplici modifiche al protocollo prima e dopo l'avvio dello studio, portando alla necessità di tempo e spese aggiuntive che potrebbero impedire il completamento dello studio. Inoltre, l'idoneità e la fattibilità di nuovi disegni di studio, che minimizzano le infrastrutture e riducono i costi, potrebbero dover essere testate nel contesto di un particolare intervento, gruppo a rischio, sintomo o sede. Gli studi preparatori possono colmare le lacune informative e affrontare le incognite, migliorando il disegno dello studio e la conoscenza della fattibilità dello studio e risparmiando così tempo e denaro all'NCI.