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🏛 GRANTS_GOV · 📍 US
Não especificada
18/6/2026
11/1/2027
Saúde
Como parte do Programa de Pesquisa Pediátrica Gabriella Miller Kids First (Programa Kids First), o NIH convida inscrições para submeter amostras de coortes pediátricas para sequenciamento de genoma completo em centros de geração de dados genômicos apoiados pelo Programa Kids First. Os candidatos são encorajados a propor o sequenciamento de coortes existentes de câncer pediátrico ou anomalias congênitas para elucidar a contribuição genética (somática e/ou germinativa) para cânceres infantis, para investigar a etiologia genética de anomalias congênitas, para estudar a base molecular das associações entre anomalias congênitas e aumento do risco de câncer, ou para expandir a gama de distúrbios pediátricos incluídos no Kids First Data Resource. O programa aceitará inscrições que proponham sequenciamento de genoma completo, exoma e transcriptoma, bem como sequenciamento de grau clínico, sequenciamento de leitura longa, proteômica e ensaios epigenômicos de tumor ou tecido afetado, quando justificado. Os candidatos são encorajados a propor coortes para aumentar a representação dos projetos existentes do Programa Kids First. Esses dados, e os dados clínicos e fenotípicos associados, farão parte do Kids First Data Resource Center para compartilhamento com a comunidade de pesquisa.