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🏛 GRANTS_GOV · 📍 US
Non spécifié
5/11/2024
25/10/2027
Éducation / Santé
L'objectif de cette NOFO est de faciliter des essais cliniques bien planifiés dans tout le spectre de la prévention et du contrôle du cancer, visant à améliorer la prévention/l'interception, les comportements de santé liés au cancer, le dépistage, la détection précoce, la prestation de soins de santé, la gestion des symptômes liés au traitement, les soins de soutien et les résultats à long terme des survivants du cancer. Bien que la littérature scientifique ou les données préliminaires puissent fournir la justification de la conduite d'un essai clinique, les chercheurs manquent souvent d'informations critiques sur la population d'étude, les défis de recrutement, l'intervention, les résultats/critères d'évaluation, les défis liés aux données/statistiques ou les risques opérationnels nécessaires pour finaliser complètement le protocole de l'essai. Ces lacunes d'information peuvent entraîner de multiples modifications du protocole avant et après le démarrage de l'essai, ce qui entraîne la nécessité de temps et de dépenses supplémentaires qui peuvent empêcher l'achèvement de l'étude. En outre, la pertinence et la faisabilité de nouvelles conceptions d'essais, qui minimisent l'infrastructure et réduisent les coûts, peuvent devoir être testées dans le contexte d'une intervention particulière, d'un groupe à risque, d'un symptôme ou d'un lieu. Les études préparatoires peuvent combler les lacunes d'information et aborder les inconnues, améliorant la conception de l'essai et la connaissance de la faisabilité de l'essai, et économisant ainsi du temps et de l'argent au NCI.