Découverte de la base génétique des cancers infantiles et des anomalies congénitales : Programme de recherche pédiatrique Gabriella Miller Kids First (X01 Essai clinique non autorisé)

Description

Dans le cadre du programme de recherche pédiatrique Gabriella Miller Kids First (programme Kids First), le NIH invite les candidatures à soumettre des échantillons de cohortes pédiatriques pour le séquençage du génome entier dans un centre de génération de données génomiques soutenu par le programme Kids First. Les candidats sont encouragés à proposer le séquençage de cohortes existantes de cancers pédiatriques ou d'anomalies congénitales afin d'élucider la contribution génétique (somatique et/ou germinale) aux cancers infantiles, d'étudier l'étiologie génétique des anomalies congénitales, d'étudier la base moléculaire des associations entre les anomalies congénitales et l'augmentation du risque de cancer, ou d'élargir l'éventail des troubles pédiatriques inclus dans la ressource de données Kids First. Le programme acceptera les candidatures proposant le séquençage du génome entier, de l'exome et du transcriptome, ainsi que le séquençage de qualité clinique, le séquençage à lecture longue, la protéomique et les essais épigénomiques de tumeurs ou de tissus affectés, lorsque cela est justifié. Les candidats sont encouragés à proposer des cohortes pour augmenter la représentation des projets existants du programme Kids First. Ces données, ainsi que les données cliniques et phénotypiques associées, feront partie du centre de ressources de données Kids First pour être partagées avec la communauté de recherche.