Développement de dispositifs de neuromodulation/neurostimulation pour des applications en santé mentale (R21 Essai clinique non autorisé)

L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les demandes visant à développer la prochaine génération de dispositifs de stimulation cérébrale pour le traitement des troubles de santé mentale. Les demandes recherchées visent soit à 1) développer de nouveaux dispositifs de stimulation cérébrale, soit à 2) améliorer significativement, au moyen d'améliorations matérielles/logicielles, l'efficacité des dispositifs de stimulation cérébrale actuellement approuvés ou autorisés par la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Les nouveaux dispositifs devraient aller au-delà de la stimulation électrique/magnétique existante et développer de nouvelles techniques de stimulation capables d'une précision spatiotemporelle accrue ainsi que des approches multifocales en boucle fermée. Les demandes visant à développer de nouvelles capacités devraient se concentrer sur l'amélioration significative de la résolution spatiale, de la profondeur de délivrance et/ou de la précision du dispositif. Les changements incrémentaux aux dispositifs existants (par exemple, les mises à jour logicielles) ne relèvent pas du champ d'application de cette annonce. Les demandes doivent être soumises par des équipes multidisciplinaires possédant une variété d'expertises, notamment en neurosciences des systèmes, en ingénierie, en clinique et en affaires réglementaires.