Subventions et aides pour les organisations sociales

Subvention de recherche du NEI pour l'analyse de données secondaires liées à la vision (R21 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Private institutions of higher education · Small businesses · Special district governments · Independent school districts · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · County governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · City or township governments

L'objectif de cet appel à propositions (FOA) est de financer des projets de recherche méritoires liés à la vision qui impliquent des analyses de données secondaires utilisant des ressources de bases de données existantes. Le développement de méthodologies statistiques nécessaires à l'amélioration des méthodes d'analyse des données de santé visuelle à l'aide de données visuelles existantes peut également être proposé.

Accord de coopération du NIDCD pour les essais cliniques sur les troubles de la communication (U01 - Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · City or township governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Small businesses · Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · State governments · Private institutions of higher education · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Independent school districts

Le NIDCD s'engage à identifier des interventions efficaces pour le traitement ou la prévention des troubles de la communication en soutenant des essais cliniques bien conçus et bien exécutés. Cette annonce d'opportunité de financement (FOA) soutient un accord de coopération entre un scientifique de projet du NIDCD et un chercheur pour soutenir un essai clinique qui répond à N'IMPORTE LEQUEL des critères suivants : nécessite la surveillance de la FDA, est destiné à établir formellement l'efficacité, ou présente un risque plus élevé de causer potentiellement des dommages physiques ou psychologiques.

Développement précoce de technologies informatiques pour la recherche et la gestion du cancer (U01 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Native American tribal governments (Federally recognized) · City or township governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Special district governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education

Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) sollicite des candidatures pour le développement de technologies informatiques habilitantes afin d'améliorer l'acquisition, la gestion, l'analyse et la diffusion de données et de connaissances tout au long du continuum de la recherche sur le cancer, y compris la biologie du cancer, le traitement et le diagnostic du cancer, la détection précoce du cancer, l'évaluation des risques et la prévention, le contrôle du cancer et l'épidémiologie. En tant que composante du programme NCI's Informatics Technology for Cancer Research (ITCR), ce NOFO est axé sur le développement précoce, du prototypage à la diffusion initiale. Le développement précoce est défini aux fins de ce NOFO comme le développement initial d'outils ou la modification significative d'outils existants pour de nouvelles applications. La mission centrale de l'ITCR est de promouvoir la technologie informatique axée sur la recherche tout au long du cycle de développement afin de répondre aux besoins prioritaires de la recherche sur le cancer. Pour réussir, les plans de développement proposés doivent avoir une justification claire de la nécessité de la technologie proposée et de la manière dont elle bénéficiera au domaine de la recherche sur le cancer. En outre, des mécanismes pour solliciter les commentaires des projets de recherche moteurs et d'autres utilisateurs tout au long du processus de développement doivent être inclus. Ce NOFO encourage les candidatures qui impliquent le développement de nouvelles technologies informatiques conviviales qui soutiennent un large éventail de recherches sur le cancer, y compris la biologie de la découverte, les études de population, ainsi que la recherche clinique et translationnelle. L'accent est mis sur l'unicité et…

Compétition limitée : Clinical and Translational Science Award (CTSA) Program : Collaborative and Innovative Acceleration Award (essai clinique UG3/UH3 facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education

Le CTSA Collaborative and Innovative Acceleration Award (CCIA) vise à accélérer le rythme de la recherche translationnelle en soutenant le développement collaboratif, la diffusion et la mise en œuvre durable de solutions innovantes à travers le CTSA Program Consortium et au-delà. Cet avis de possibilité de financement (NOFO) invite des demandes initiées par des chercheurs pour développer, démontrer et diffuser de nouvelles approches, technologies, ressources ou modèles innovants qui augmentent l'impact de la recherche sur diverses maladies, transforment le domaine de la science translationnelle et apportent plus rapidement davantage de traitements pour tous.

Subventions à l'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Caractérisation d'agents neurothérapeutiques et études d'efficacité in vivo (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler For profit organizations other than small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · City or township governments · State governments · Special district governments · County governments · Small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)

Réédition de PAR-21-122. Cette NOFO fournit un financement pour mener des études pharmacodynamiques, pharmacocinétiques et d'efficacité in vivo afin de démontrer que le ou les agents thérapeutiques proposés ont une activité biologique suffisante pour justifier un développement ultérieur pour traiter les troubles neurologiques ou neuromusculaires qui relèvent de la mission du NINDS. Les agents thérapeutiques comprennent les petites molécules, les produits biologiques ou les produits dérivés de la biotechnologie. Cette FOA fait partie d'une série de subventions à l'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) visant à faire progresser les projets jusqu'à ce qu'ils puissent satisfaire aux critères d'entrée du Blueprint Neurotherapeutics Network ou d'autres programmes translationnels.

Subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Développement d'essais et identification d'agents neurothérapeutiques (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Special district governments · City or township governments · Independent school districts · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · County governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized)

Cet appel à propositions (FOA) encourage les demandes de subventions de recherche visant à développer des essais in vitro et/ou ex vivo et à mener des efforts de criblage itératifs pour identifier et caractériser des agents thérapeutiques potentiels pour les troubles neurologiques ou neuromusculaires. Ce FOA fait partie d'une série de subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) afin de faire progresser les projets jusqu'à ce qu'ils puissent satisfaire aux critères d'entrée du Blueprint Neurotherapeutics Network (BPN) ou d'autres programmes translationnels.

Subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Développement et validation de systèmes modèles pour faciliter la découverte neurothérapeutique (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Small businesses · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · City or township governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Special district governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized)

Cette annonce d'opportunité de financement (FOA) encourage le développement et la validation de modèles animaux et de systèmes ex vivo de tissus humains/animaux qui récapitulent les caractéristiques phénotypiques et physiologiques d'un trouble neurologique ou neuromusculaire défini. L'objectif de cette FOA est de promouvoir une amélioration significative de la pertinence translationnelle des modèles animaux ou des systèmes ex vivo qui seront utilisés pour faciliter le développement futur de neurothérapeutiques. Idéalement, les modèles proposés pour cette FOA auraient le potentiel de fournir des évaluations faisables et significatives de l'efficacité après une intervention thérapeutique qui seraient applicables à la fois dans les milieux précliniques et cliniques. Cette FOA fait partie d'une suite de subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) axées sur l'activation des étapes exploratoires et précoces de la découverte de médicaments.

Programme de bourses d'amélioration de la recherche (REAP) pour les écoles de professionnels de la santé et les écoles supérieures (essai clinique R15 requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Le programme de bourses d'amélioration de la recherche (REAP) pour les écoles de professionnels de la santé et les écoles supérieures a pour objectif de soutenir des subventions de recherche à petite échelle dans les institutions qui ne reçoivent pas de financement substantiel du NIH, en mettant l'accent sur l'offre d'expériences de recherche biomédicale principalement aux professionnels de la santé, aux étudiants de premier cycle et aux étudiants diplômés, et sur l'amélioration de l'environnement de recherche dans les institutions candidates. Les institutions éligibles doivent décerner des diplômes de baccalauréat ou des diplômes scientifiques avancés et ne pas avoir reçu plus de $6 million de dollars par an de soutien du NIH (en coûts directs et indirects/F&A) au cours de 4 des 7 dernières années fiscales. Pour les institutions composées de plusieurs écoles et collèges, la limite de financement de $6 million est basée sur le montant du financement du NIH reçu par toutes les écoles et tous les collèges au sein de l'institution dans son ensemble. Une aide pour déterminer le niveau de financement de l'organisation peut être trouvée ici ou sur https://grants.nih.gov/grants/funding/r15.htm. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) du REAP soutient les essais cliniques mécanistiques et/ou à risque minimal initiés par les chercheurs, abordant la mission et les intérêts de recherche des instituts du NIH participants. Aux fins de ce NOFO, les essais cliniques à risque minimal sont définis comme ceux qui ne nécessitent pas de surveillance de la FDA, n'ont pas l'intention d'établir formellement l'efficacité et présentent de faibles risques de causer des dommages physiques ou psychologiques.

Groupes coopératifs nationaux de découverte/développement de médicaments/dispositifs (NCDDG) pour le traitement des troubles mentaux (U19 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · County governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Special district governments · State governments · Small businesses · City or township governments

Réédition de PAR-20-119. Cette opportunité de financement (FOA) encourage les candidatures visant à faire progresser la découverte, le développement préclinique et les tests de preuve de concept (PoC) de nouveaux agents candidats et approches de neurostimulation basés sur la raison pour traiter les troubles mentaux, les troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) ou le trouble lié à l'utilisation d'alcool (AUD), et à développer de nouveaux ligands et dispositifs d'engagement de circuit comme outils pour caractériser davantage les cibles de médicaments/dispositifs existantes ou pour valider de nouvelles cibles. Les partenariats entre le milieu universitaire et l'industrie sont fortement encouragés. Cette FOA soutient un programme de recherche composé de plusieurs projets orientés vers un objectif majeur spécifique, un thème de base ou un objectif de programme, nécessitant une approche large, multidisciplinaire et souvent à long terme. Les projets cherchant un soutien pour un projet discret, spécifié et circonscrit à réaliser par le ou les chercheurs nommés dans un domaine représentant leur intérêt et leurs compétences spécifiques devraient envisager l'opportunité de financement U01 complémentaire.

Groupes coopératifs nationaux de découverte/développement de médicaments/dispositifs (NCDDG) pour le traitement des troubles mentaux (U01 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · Small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · County governments · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Réédition du PAR-20-118. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les candidatures visant à faire progresser la découverte, le développement préclinique et les tests de preuve de concept (PoC) de nouveaux agents candidats et approches de neurostimulation basés sur la rationalité pour traiter les troubles mentaux, les troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) ou le trouble lié à l'utilisation d'alcool (AUD), et à développer de nouveaux ligands et dispositifs d'engagement de circuit comme outils pour caractériser davantage les cibles de médicaments/dispositifs existantes ou pour valider de nouvelles cibles. Les partenariats entre le milieu universitaire et l'industrie sont fortement encouragés. Ce NOFO utilisant le mécanisme U01 soutient un projet discret, spécifié et circonscrit à réaliser par le ou les chercheurs nommés dans un domaine représentant son ou leurs intérêts et compétences spécifiques. Les projets cherchant un soutien pour un programme de recherche composé de plusieurs projets visant un objectif majeur spécifique, un thème de base ou un objectif de programme, nécessitant une approche large, multidisciplinaire et souvent à long terme, devraient considérer l'AO U19 complémentaire.

Programme de subventions de planification d'essais cliniques pour la prévention et le contrôle du cancer (U34 Essais cliniques facultatifs)

États-Unis · US

Qui peut postuler Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Independent school districts · State governments · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · City or township governments · Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · County governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses

L'objectif de cette NOFO est de faciliter des essais cliniques bien planifiés dans tout le spectre de la prévention et du contrôle du cancer, visant à améliorer la prévention/l'interception, les comportements de santé liés au cancer, le dépistage, la détection précoce, la prestation de soins de santé, la gestion des symptômes liés au traitement, les soins de soutien et les résultats à long terme des survivants du cancer. Bien que la littérature scientifique ou les données préliminaires puissent fournir la justification de la conduite d'un essai clinique, les chercheurs manquent souvent d'informations critiques sur la population d'étude, les défis de recrutement, l'intervention, les résultats/critères d'évaluation, les défis liés aux données/statistiques ou les risques opérationnels nécessaires pour finaliser complètement le protocole de l'essai. Ces lacunes d'information peuvent entraîner de multiples modifications du protocole avant et après le démarrage de l'essai, ce qui entraîne la nécessité de temps et de dépenses supplémentaires qui peuvent empêcher l'achèvement de l'étude. En outre, la pertinence et la faisabilité de nouvelles conceptions d'essais, qui minimisent l'infrastructure et réduisent les coûts, peuvent devoir être testées dans le contexte d'une intervention particulière, d'un groupe à risque, d'un symptôme ou d'un lieu. Les études préparatoires peuvent combler les lacunes d'information et aborder les inconnues, améliorant la conception de l'essai et la connaissance de la faisabilité de l'essai, et économisant ainsi du temps et de l'argent au NCI.

Programme de subventions de planification d'essais cliniques pour la prévention et le contrôle du cancer (R34 Essais cliniques facultatifs)

États-Unis · US

Qui peut postuler Small businesses · Independent school districts · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments · County governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · City or township governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · For profit organizations other than small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Public and State controlled institutions of higher education

L'objectif de cette FOA est de faciliter des essais cliniques bien planifiés à travers le spectre de la prévention et du contrôle du cancer, visant à améliorer la prévention/interception, les comportements de santé liés au cancer, le dépistage, la détection précoce, la prestation de soins de santé, la gestion des symptômes liés au traitement, les soins de soutien et les résultats à long terme des survivants du cancer. Bien que la littérature scientifique ou les données préliminaires puissent fournir la justification de la conduite d'un essai clinique, les chercheurs manquent souvent d'informations critiques sur la population d'étude, les défis de recrutement, l'intervention, les résultats/critères d'évaluation, les défis liés aux données/statistiques ou les risques opérationnels nécessaires pour finaliser complètement le protocole de l'essai. Ces lacunes d'information peuvent entraîner de multiples modifications du protocole avant et après le démarrage de l'essai, ce qui entraîne la nécessité de temps et de dépenses supplémentaires qui peuvent empêcher l'achèvement de l'étude. En outre, la pertinence et la faisabilité de nouvelles conceptions d'essais, qui minimisent l'infrastructure et réduisent les coûts, peuvent devoir être testées dans le contexte d'une intervention particulière, d'un groupe à risque, d'un symptôme ou d'un lieu. Les études préparatoires peuvent combler les lacunes d'information et aborder les inconnues, améliorant la conception de l'essai et la connaissance de la faisabilité de l'essai, et économisant ainsi du temps et de l'argent au NCI.

Mechanistic Evaluation of Therapeutic Targets derived from Treatable Traits to Improve CNS Outcomes in People with HIV (R21/R33 Clinical Trial Not Allowed)

États-Unis · US

Qui peut postuler Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public housing authorities/Indian housing authorities · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Small businesses · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · City or township governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education

The purpose of this notice of funding opportunity (NOFO) is to identify modifiable mechanisms and therapeutic targets to address central nervous system (CNS) complications associated with human immunodeficiency virus (HIV). The initiative supports a phased research approach beginning with the identification of patient phenotypes characterized by convergent pathophysiological features, followed by the discovery and experimental validation of molecular mechanisms using innovative in-vitro and in-vivo models. The goal of this NOFO is to advance therapeutic target, and intervention discovery to address the multifactorial and heterogeneous nature of HIV-associated CNS dysfunction.

Regione Valle d'Aosta - Avviso per la concessione di incentivi alle imprese per l’inserimento di persone con disabilità - Anno 2026-2027

Regione Autonoma Valle D'Aosta · Valle d'Aosta/Vallée d'Aoste

Qui peut postuler Impresa

Cos'è L’avviso, in attuazione del Programma annuale degli interventi di politica del lavoro 2026, mette a disposizione incentivi per le imprese, erogati in regime di “de minimis”, volti a sostenere e favorire l’assunzione di persone con disabilità, iscritte negli elenchi di cui all’articolo 8 della l. 68/1999. Il contributo è volto a incentivare le assunzioni sia a tempo determinato (di almeno 6 mesi) che indeterminato, nonché le trasformazioni, nel periodo compreso tra il 15 novembre 2025 ed il 29 ottobre 2027. A chi si rivolge L'avviso è rivolto alle imprese, agli enti pubblici economici e alle società partecipate da enti pubblici con sede legale o operativa sul territorio regionale, che, se soggetti agli obblighi previsti dalla legge 68/1999, hanno coperto la quota di riserva del personale con disabilità. Cosa prevede Sono previsti incentivi economici volti a favorire l'assunzione di persone con disabilità nelle seguenti misure:- euro 10.000 annui, per massimo 24 mesi, per le assunzioni/trasformazioni a tempo pieno e indeterminato di soggetti disoccupati iscritti negli elenchi del collocamento mirato (art.8, l. 68/1999)- euro 12.000 annui per le assunzioni/trasformazioni a tempo pieno e indeterminato, per massimo di 24 mesi, di soggetti appartenenti di specifiche categorie, elencate all’art.5 comma 1), lettera a) dell’avviso. Il contributo verrà riproporzionato in caso di assunzione a tempo determinato di almeno 6 mesi e di tempo parziale.

Période : 31 juil. 2026 – —

bases qui régiront la procédure d'octroi d'aides aux entités privées pour la promotion de la gratuité de l'attention éducative des enfants de la Communauté Autonome de Galice dans les écoles maternelles 0-3 pour l'année scolaire 2026/2027 et il est procédé à leur convocation

AUTONOMICA - GALICIA - CONSELLERÍA DE POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD ·

Qui peut postuler PYME Y PERSONAS FÍSICAS QUE DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Éducation

Période : 28 juil. 2026 – —

CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL EXCMO. AYUNTAMIENTO DE VALLADOLID, LA CÁMARA OFICIAL DE COMERCIO, INDUSTRIA Y SERVICIOS DE VALLADOLID Y LA CONFEDERACIÓN VALLISOLETANA DE EMPRESARIOS PARA PARA LA PROMOCIÓN DE LOS MERCADOS MUNICIPALES Y DEL COMERCIO DE PR

LOCAL - VALLADOLID - AYUNTAMIENTO DE VALLADOLID ·

Qui peut postuler PERSONAS JURÍDICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Otras actuaciones de carácter económico

Subvención para proyectos comunitarios de interés social AUZOLAN 2027

AUTONOMICA - COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA - INSTITUTO NAVARRO DE JUVENTUD ·

Qui peut postuler PERSONAS FÍSICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Instituto Navarro de Juventud (Comunidad foral de navarra). Convocatoria de concesión directa dirigida a personas físicas que no desarrollan actividad económica. Ámbito: otras actividades asociativas, Otras actividades de servicios sociales sin alojamiento, Otras actividades recreativas y de entretenimiento, Prestación de servicios a la comunidad en general. Dotación de 30.000 €. Plazo de solicitud hasta el 31/10/2027.

Subvenciones para cursos en euskera de las universidades de verano

LOCAL - LASARTE-ORIA - AYUNTAMIENTO DE LASARTE-ORIA ·

Qui peut postuler PERSONAS FÍSICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Ayuntamiento de Lasarte-oria (Gipuzkoa). Convocatoria de concesión directa dirigida a personas físicas que no desarrollan actividad económica. Ámbito: educación. Dotación de 1000 €. Plazo de solicitud del 01/09/2025 al 31/10/2027.

Période : 1 sept. 2025 – —

INVERSIÓN EN EDIFICIOS SEGÚN CONVENIO

LOCAL - DIPUTACIÓN PROV. DE CUENCA - DIPUTACIÓN PROVINCIAL DE CUENCA ·

Qui peut postuler PERSONAS JURÍDICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Otras actuaciones de carácter económico

Période : 1 janv. 2026 – —

Convenio de colaboración entre la Agencia para la Modernización Tecnológica de Galicia y la Asociación de Empresas Gallegas de Software Libre para la realización de actuaciones de formación, capacitación y promoción del software libre y de fuentes abierta

AUTONOMICA - GALICIA - AGENCIA PARA LA MODERNIZACIÓN TECNOLÓGICA DE GALICIA (AMTEGA) ·

Qui peut postuler GRAN EMPRESA; PERSONAS FÍSICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA; PERSONAS JURÍDICAS QUE NO DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA; PYME Y PERSONAS FÍSICAS QUE DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Investigación, desarrollo e innovación

Période : 1 janv. 2026 – —

Labelliser les projets susceptibles de bénéficier du FEDER au titre du soutien à la biodiversité et à la lutte contre les inondations sur le Bassin de la Seine

France · FR

Qui peut postuler Commune · Intercommunalité / Pays · Département · Etablissement public dont services de l'Etat · Entreprise publique locale (Sem, Spl, SemOp)

Le présent appel à projets, lancé par la Direction régionale et interdépartementale de l'environnement, de l'aménagement et des transports (DRIEAT), vise à labelliser les projets susceptibles de bénéficier du FEDER au titre du soutien à la biodiversité et à la lutte contre les inondations sur le Bassin de la Seine, dans le cadre du Programme régional 2021-2027. L’enveloppe consacrée à la thématique des continuités écologiques est de 3,5 millions d'euros. LES OBJECTIFS DE L'APPEL À PROJETS Le présent appel à projets vise à susciter et présélectionner des opérations contribuant à la restauration de la continuité écologique des cours d'eau afin de reconquérir les axes migratoires. Les opérations correspondront aux objectifs suivants : Améliorer la continuité des cours d'eau afin de permettre aux poissons migrateurs d'élargir leur aire de répartition Assurer le suivi des populations et le développement des connaissances sur les différentes espèces Restaurer les populations des poissons migrateurs amphialins du bassin de la Seine et des côtiers Normands

Période : 5 juin 2024 – —

Labelliser les projets susceptibles de bénéficier du FEDER au titre du soutien à la biodiversité et à la lutte contre les inondations sur le Bassin de la Seine

France · FR

Qui peut postuler Commune · Département · Etablissement public dont services de l'Etat

Le présent appel à projets, lancé par la DRIEAT, vise à labelliser les projets susceptibles de bénéficier du FEDER au titre du soutien à la biodiversité et à la lutte contre les inondations sur le Bassin de la Seine, dans le cadre du Programme régional 2021-2027. L’enveloppe portant sur les inondations est de 5,5 millions d’euros. LES OBJECTIFS DE L'APPEL À PROJETS Le présent appel à projets vise à susciter et présélectionner des opérations répondant à au moins l’un des 3 grands objectifs du Plan de gestion des risques d'inondations du bassin Seine-Normandie, à savoir : Aménager les territoires de manière résiliente de manière à réduire leur vulnérabilité ; Agir sur l’aléa pour augmenter la sécurité des personnes et réduire le coût des dommages ; Mobiliser tous les acteurs au service de la connaissance et de la culture du risque.

Période : 5 juin 2024 – —

Contributo a fondo perduto per l’indennizzo dei danni materiali diretti subiti dalle imprese esportatrici dei territori delle province di Firenze, Livorno, Pisa, Pistoia e Prato in seguito agli eventi alluvionali verificatisi a partire dal 2 novembre 2023

SIMEST · Toscana

Qui peut postuler Impresa

Cos'è Contributo a fondo perduto per l’indennizzo dei danni materiali diretti subiti dalle imprese esportatrici localizzate nei territori colpiti dagli eventi alluvionali A chi si rivolge Il contributo è destinato alle imprese di tutte le dimensioni che:- abbiano depositato presso il Registro imprese il bilancio relativo all’esercizio 2022 o dichiarazione dei redditi ove non previsto obbligo di deposito del bilancio (v. Circolare)- abbiano sede legale in uno Stato membro dell’Unione europea- abbiano sede operativa o unità locali nei territori colpiti dall’alluvione come individuati nell’Allegato 1 al decreto-legge 1° giugno 2023, n. 61 o nell’Allegato A al Decreto-legge 18 ottobre 2023, n. 145- abbiano:(i) un fatturato export pari ad almeno il 3%; oppure in alternativa:(ii) codice Ateco produttivo e almeno il 10% del proprio fatturato totale (voce A1 del conto economico) realizzato complessivamente verso una o più Imprese clienti esportatrici con codice Ateco produttivo ciascuna delle quali realizzi direttamente un Fatturato Export pari ad almeno il 3%;- abbiano subito danni materiali ad attivi a seguito degli eventi alluvionali di maggio e di novembre 2023 come accertato da Perizia asseverata redatta da perito iscritto ad Albo/Ordine/Collegio professionaleabbiano codice ATECO non rientrante tra quelli esclusi dalla Circolare. Cosa prevede Si prevede un contributo a fondo perduto a copertura dei danni materiali ad attivi (per esempio immobili, attrezzature, macchinari, automezzi e scorte di magazzino) subiti dall’impresa richiedente con un nesso causale diretto con l’evento alluvionale, come accertato da una perizia asseverata rilasciata da un perito iscritto ad Albo/Ordine/Collegio professionale. Importo concedibile- Importo massimo: € 5.000.000- L’importo riconoscibile rispetto ai danni riportati nella Perizia asseverata è pari a:- per i beni non assicurati, fino all’80% dei danni accertati- per i beni assicurati, fino al 100% dei danni accertati esclusi dalla copertura assicurativa (franchigia/scoperto o quota non assicurata)La somma del Contributo concedibile e dell’eventuale contributo già concesso ai sensi delle Circolari operative n. 1/FPI/2023 e n.3/FPI/2023 non può superare l’importo di 5 milioni di euro. Il contributo concedibile non può superare il 100% del valore dei danni stimati dalla perizia asseverata. Il contributo è riconosciuto nei limiti della quota dei medesimi danni per la quale non si è avuto accesso ad altre forme di ristoro a carico della finanza pubblica, o a indennizzi assicurativi, sotto qualsiasi forma e da qualunque soggetto concessi o erogati. Erogazione del contributo- Il contributo è erogato in un’unica tranche entro 10 giorni dalla ricezione dell’esito della delibera del Comitato Agevolazioni Documenti per la richiesta del contributo In sede di presentazione della domanda, tramite Portale SIMEST, è obbligatorio caricare la seguente documentazione:Dichiarazione IVA 2023 (o, ove non ancora presentata in virtù di proroghe sui termini di presentazione, Dichiarazione IVA 2022)Dichiarazioni IVA dell’impresa cliente esportatrice (nel caso di requisito di accesso tramite filiera);Elenco dei clienti esportatori e partitario clienti da cui si evincano rispettivamente l’importo di vendita per ciascun cliente al 2022 e gli importi di vendita e le relative fatture di riferimento dei clienti esportatori dell’impresa cliente esportatrice (nel caso di requisito di accesso tramite filiera)Perizia asseverata dei danni subiti sulla base del format messo a disposizione da SIMEST (v. sezione Allegati)Dichiarazione del Legale Rappresentante relativa all’indicazione dei beni coperti e non coperti da assicurazione sulla base del format messo a disposizione da SIMEST (v. sezione Allegati)Documento di identità del Perito iscritto ad Albo/Ordine/Collegio professionale Contratto di conto corrente dedicato al/ai finanziamento/i accordato/i da SIMESTDocumento di identità del/dei titolare/i effettivo/i DURCDocumentazione attestante i poteri di firma del Legale Rappresentante (statuto, atto di nomina o delibera di conferimento dei poteri secondo il format SIMEST di cui alla sezione Allegati)Documentazione Antimafia per importi superiori a € 150.000 (v. sezione Allegati)Ove previsto, Dichiarazione attestante che il Contributo non riguarda le Esclusioni (v. sezione Allegati)La domanda, sottoscritta digitalmente dal legale rappresentante e inviata tramite il Portale, sarà ricevibile solo se completa di tutti gli allegati richiesti.

Période : 9 janv. 2024 – —

Sujet ouvert sur la recherche et l'innovation pour une gestion efficace des frontières extérieures de l'UE qui promeut les droits fondamentaux et les valeurs de l'UE

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Période : 5 mai 2027 – —