Subventions et aides pour les organisations sociales

Tests précoces d'interventions pharmacologiques ou basées sur des dispositifs de neuromodulation pour le traitement des troubles mentaux (R33 - Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler State governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · County governments · Small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · City or township governments · Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments)

Le NIMH exige une approche de thérapeutique expérimentale pour le développement et l'essai d'interventions thérapeutiques, dans laquelle les études évaluent à la fois l'effet clinique d'une intervention et génèrent des informations sur les mécanismes sous-jacents à un trouble ou à une réponse à l'intervention. Dans le cadre du pipeline d'essais cliniques du NIMH, ce NOFO encourage les tests précoces d'interventions pharmacologiques avec de nouveaux mécanismes d'action ou d'interventions basées sur des dispositifs. Plus précisément, ce NOFO est destiné à soutenir les tests précoces d'interventions pharmacologiques ou basées sur des dispositifs utilisant une conception de protocole où le mécanisme d'action présumé de l'intervention est adéquatement testé, afin de fournir des informations significatives où la modulation de la cible produit un effet neurophysiologique/clinique/comportemental dépendant de la dose.

Essais d'efficacité pour tester les interventions du système de santé mentale (Essai clinique R61/R33 requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · State governments · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · City or township governments

Ce concept R61/R33 complète la suite de NOFOs d'essais cliniques du NIMH en soutenant le développement de la faisabilité et de l'infrastructure (R61) suivi d'essais cliniques bien alimentés (R33) pour tester l'efficacité des interventions et stratégies systémiques visant à améliorer l'organisation, la prestation, la coordination et les résultats cliniques et fonctionnels des services de santé mentale. Les interventions systémiques - qui peuvent couvrir, par exemple, les domaines structurels, politiques, organisationnels et interpersonnels - abordent les questions d'accès, d'équité, d'engagement/d'utilisation, de valeur (coût/financement), de gestion ou de qualité et de sécurité des services de santé mentale, dans le but d'améliorer les processus de soins et les résultats cliniques et fonctionnels. En conséquence, l'objectif des interventions systémiques peut inclure une variété de milieux de soins, tels que les systèmes et organisations de santé, les cliniques de santé mentale et communautaires, les écoles et les systèmes de protection de l'enfance ou de justice pour mineurs.

Essais d'efficacité-implémentation hybrides à grande échelle pour les interventions en santé mentale (R01 - Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal governments (Federally recognized) · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Special district governments · Independent school districts · Private institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses

Essais cliniques pour tester l'efficacité des interventions de traitement, de prévention et de services (R01 Essai clinique requis). Ce NOFO est un élément clé de l'ensemble des NOFOs du NIMH visant à soutenir la recherche sur les essais cliniques tout au long du processus de développement et de test des interventions. Le NOFO soutient (1) les essais cliniques visant à tester l'efficacité des interventions thérapeutiques et préventives optimisées pour une utilisation dans les milieux communautaires et de pratique ; et (2) les essais cliniques visant à évaluer l'efficacité des interventions de services au niveau du patient, du prestataire, de l'organisation ou du système pour améliorer l'accès, la continuité, la qualité, l'équité et/ou la valeur des services de santé mentale. Ce NOFO est destiné à soutenir les essais qui : abordent un problème significatif, de sorte que les résultats ont le potentiel d'éclairer la pratique ; sont suffisamment puissants pour répondre de manière définitive à la ou aux questions de recherche primaires, avec des hypothèses bien justifiées et étayées par des données pilotes ; et sont conçus pour examiner les questions concernant les médiateurs et les modérateurs des effets. Conformément à l'approche de la thérapeutique expérimentale du NIMH, ce NOFO est destiné à soutenir les essais d'efficacité qui abordent explicitement si l'intervention engage la ou les cibles/mécanismes présumés sous-tendre les effets de l'intervention (c'est-à-dire le ou les mécanismes qui expliquent les changements dans les résultats cliniques/fonctionnels, les changements dans le comportement du prestataire, l'amélioration de l'accès ou de la continuité des services, etc.). Le mécanisme collaboratif R01 fournit un soutien pour les essais multisites lorsque deux ou…

Développement d'interventions thérapeutiques et préventives psychosociales pour les troubles mentaux (Essai clinique R33 requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Special district governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Small businesses · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · State governments · Public and State controlled institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses

Développement d'interventions thérapeutiques et préventives psychosociales pour les troubles mentaux (Essai clinique R33 requis). Dans le cadre du pipeline d'essais cliniques du NIMH, ce NOFO encourage la recherche pilote développant et testant de nouvelles interventions psychosociales et/ou cibles. Conformément à l'accent mis par le NIMH sur l'approche de la thérapeutique expérimentale pour le développement d'interventions, il vise à accélérer la traduction de la recherche émergente en sciences fondamentales, comportementales, cognitives, affectives et neuropsychologiques en interventions préventives ou thérapeutiques. Cette RFA fournira jusqu'à trois ans de soutien pour reproduire l'engagement de la cible à partir d'études antérieures et pour tester l'association entre l'engagement de la cible et le changement des résultats cliniques.

Essais pilotes d'efficacité-implémentation hybrides pour les interventions en santé mentale (R01 Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Independent school districts · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · Private institutions of higher education · State governments · Native American tribal governments (Federally recognized)

Essais pilotes d'efficacité pour les interventions de traitement, de prévention et de services (R01 Essai clinique requis). Dans le cadre des NOFOs de la filière des essais cliniques du NIMH, cette annonce encourage les études pilotes d'efficacité axées sur 1) l'optimisation de l'efficacité des interventions préventives et thérapeutiques ayant démontré une efficacité antérieure, pour une utilisation avec des populations cibles plus larges ou pour une utilisation dans des contextes de pratique communautaire, et 2) le développement et les tests préliminaires d'interventions de services innovantes. Conformément à l'approche de thérapeutique expérimentale du NIMH, ce NOFO est destiné à soutenir des études pilotes sur l'efficacité des interventions ou les approches de prestation de services qui abordent explicitement si l'intervention engage la ou les cibles/mécanismes présumés sous-tendre les effets de l'intervention (c'est-à-dire, le ou les mécanismes qui expliquent les changements dans les résultats cliniques/fonctionnels, les changements dans le comportement du prestataire, l'amélioration de l'accès ou de la continuité des services, etc.).

Essais cliniques d'efficacité confirmatoire d'interventions non pharmacologiques et pharmacologiques pour les troubles mentaux (R01 Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Independent school districts · Native American tribal governments (Federally recognized) · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Private institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments · State governments · County governments · Public and State controlled institutions of higher education · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education

Essais cliniques d'efficacité confirmatoire d'interventions non pharmacologiques pour les troubles mentaux (R01 Essai clinique requis). Dans le cadre des NOFOs du pipeline d'essais cliniques du NIMH, cette annonce soutient les tests d'efficacité confirmatoire d'interventions thérapeutiques et préventives non pharmacologiques pour les troubles mentaux chez les adultes et les enfants qui répondent à des besoins thérapeutiques non satisfaits et qui sont conformes à l'accent mis par le NIMH sur l'approche des thérapeutiques expérimentales. Dans cette approche, les essais cliniques doivent être conçus pour accroître la connaissance de la relation entre les processus pathologiques sous-jacents et les mécanismes d'action par lesquels toute intervention produit un changement thérapeutique.

Développement d'interventions thérapeutiques et préventives psychosociales pour les troubles mentaux (R61/R33 Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Small businesses · Independent school districts · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · State governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · City or township governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments

Développement d'interventions thérapeutiques et préventives psychosociales pour les troubles mentaux (R61/R33 Essai clinique requis). Dans le cadre du pipeline d'essais cliniques du NIMH, ce NOFO encourage la recherche pilote développant et testant de nouvelles interventions et/ou cibles psychosociales. Conformément à l'accent mis par le NIMH sur l'approche de la thérapeutique expérimentale pour le développement d'interventions, il vise à accélérer la traduction de la recherche émergente en sciences fondamentales, comportementales, cognitives, affectives et neuropsychologiques en interventions préventives ou thérapeutiques. Cette RFA fournira jusqu'à deux ans de soutien pour l'évaluation de l'engagement de la cible et l'établissement des paramètres d'intervention, et jusqu'à trois ans de soutien pour reproduire l'engagement de la cible à partir d'études antérieures et pour tester l'association entre l'engagement de la cible et le changement des résultats cliniques.

Premiers essais cliniques chez l'homme et essais cliniques précoces de nouveaux médicaments expérimentaux ou d'interventions basées sur des dispositifs de neuromodulation pour les troubles psychiatriques (U01 Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Public and State controlled institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Independent school districts · City or township governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · Private institutions of higher education · State governments

L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les demandes d'accord de coopération pour soutenir les essais cliniques précoces de nouveaux mécanismes d'action, de médicaments expérimentaux ou de nouveaux dispositifs de neuromodulation pour le traitement des troubles psychiatriques dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Le NOFO soutiendra des essais précoces axés sur des jalons dans les populations pédiatriques et adultes. Les études de première administration chez l'homme (FIH) et de phase II de nouveaux agents doivent évaluer l'engagement de la cible (exposition cérébrale), les effets pharmacologiques, la sécurité et la tolérabilité afin d'évaluer la faisabilité des études de phase II/preuve de concept (PoC) dans les troubles psychiatriques. Les études de phase II/PoC doivent évaluer l'impact des médicaments sur les systèmes physiologiques cliniquement pertinents (mesures fonctionnelles) et les indicateurs cliniques d'effet. Le NOFO soutient également les études FIH et les études de faisabilité précoce (EFS) de nouveaux dispositifs pour évaluer l'engagement de la cible, la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité. L'objectif général est de faciliter la collecte rapide de données pour « dé-risquer » les médicaments expérimentaux à nouveau mécanisme d'action, les nouveaux médicaments destinés à être utilisés dans les populations pédiatriques atteintes de troubles psychiatriques, et les dispositifs ou traitements combinés afin d'attirer des financements privés ou d'autres financements publics pour un développement clinique ultérieur en tant que traitements approuvés par la FDA. Un aspect clé de ce NOFO est la formation de partenariats collaboratifs entre les chercheurs biomédicaux et les chercheurs en biotechnologie ou de l'industrie pour faciliter le développement de médicaments ou de dispositifs psychiatriques…

Tests précoces d'interventions pharmacologiques ou de dispositifs de neuromodulation pour le traitement des troubles mentaux (R61/R33 Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal governments (Federally recognized) · Independent school districts · City or township governments · State governments · Small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public and State controlled institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Special district governments · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)

Le NIMH exige une approche de thérapeutique expérimentale pour le développement et l'évaluation des interventions thérapeutiques, dans laquelle les études évaluent à la fois l'effet clinique d'une intervention et génèrent des informations sur les mécanismes sous-jacents à un trouble ou à une réponse à l'intervention. Dans le cadre du pipeline d'essais cliniques du NIMH, ce NOFO encourage les tests précoces d'interventions pharmacologiques avec de nouveaux mécanismes d'action ou d'interventions basées sur des dispositifs. Plus précisément, ce NOFO est destiné à soutenir les tests précoces d'interventions pharmacologiques ou basées sur des dispositifs en utilisant une conception de protocole où le mécanisme d'action présumé de l'intervention est adéquatement testé, afin de fournir des informations significatives où la modulation de la cible produit un effet neurophysiologique/clinique/comportemental dépendant de la dose.

Prix NIDCD de recherche en début de carrière (ECR) (R21 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Native American tribal governments (Federally recognized) · City or township governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Public and State controlled institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · For profit organizations other than small businesses · State governments · Small businesses · Special district governments · Private institutions of higher education · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts

Le prix NIDCD de recherche en début de carrière (ECR) (R21) est destiné à soutenir la recherche fondamentale et clinique de scientifiques qui commencent à établir une carrière de recherche indépendante. Il ne peut pas être utilisé pour des recherches de thèse ou de mémoire. La recherche doit être axée sur un ou plusieurs des domaines relevant de la mission scientifique biomédicale et comportementale du NIDCD : audition, équilibre, odorat, goût, voix, parole ou langage. Le mécanisme de subvention NIDCD ECR Award R21 soutient différents types de projets, y compris l'analyse secondaire de données existantes ; de petits projets de recherche autonomes ; le développement de méthodologies de recherche ; la recherche translationnelle ; la recherche sur les résultats ; et le développement de nouvelles technologies de recherche. Quel que soit le type de projet, l'objectif du NIDCD ECR Award R21 est que le(s) directeur(s) de programme/chercheur(s) principal(aux) (PD(s)/PI(s)) obtienne(nt) des données préliminaires suffisantes pour une demande R01 ultérieure.

Subvention de recherche du NEI pour l'analyse de données secondaires liées à la vision (R21 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Private institutions of higher education · Small businesses · Special district governments · Independent school districts · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · County governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · City or township governments

L'objectif de cet appel à propositions (FOA) est de financer des projets de recherche méritoires liés à la vision qui impliquent des analyses de données secondaires utilisant des ressources de bases de données existantes. Le développement de méthodologies statistiques nécessaires à l'amélioration des méthodes d'analyse des données de santé visuelle à l'aide de données visuelles existantes peut également être proposé.

Accord de coopération du NIDCD pour les essais cliniques sur les troubles de la communication (U01 - Essai clinique requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · City or township governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Small businesses · Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · State governments · Private institutions of higher education · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Independent school districts

Le NIDCD s'engage à identifier des interventions efficaces pour le traitement ou la prévention des troubles de la communication en soutenant des essais cliniques bien conçus et bien exécutés. Cette annonce d'opportunité de financement (FOA) soutient un accord de coopération entre un scientifique de projet du NIDCD et un chercheur pour soutenir un essai clinique qui répond à N'IMPORTE LEQUEL des critères suivants : nécessite la surveillance de la FDA, est destiné à établir formellement l'efficacité, ou présente un risque plus élevé de causer potentiellement des dommages physiques ou psychologiques.

Développement précoce de technologies informatiques pour la recherche et la gestion du cancer (U01 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Native American tribal governments (Federally recognized) · City or township governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Special district governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education

Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) sollicite des candidatures pour le développement de technologies informatiques habilitantes afin d'améliorer l'acquisition, la gestion, l'analyse et la diffusion de données et de connaissances tout au long du continuum de la recherche sur le cancer, y compris la biologie du cancer, le traitement et le diagnostic du cancer, la détection précoce du cancer, l'évaluation des risques et la prévention, le contrôle du cancer et l'épidémiologie. En tant que composante du programme NCI's Informatics Technology for Cancer Research (ITCR), ce NOFO est axé sur le développement précoce, du prototypage à la diffusion initiale. Le développement précoce est défini aux fins de ce NOFO comme le développement initial d'outils ou la modification significative d'outils existants pour de nouvelles applications. La mission centrale de l'ITCR est de promouvoir la technologie informatique axée sur la recherche tout au long du cycle de développement afin de répondre aux besoins prioritaires de la recherche sur le cancer. Pour réussir, les plans de développement proposés doivent avoir une justification claire de la nécessité de la technologie proposée et de la manière dont elle bénéficiera au domaine de la recherche sur le cancer. En outre, des mécanismes pour solliciter les commentaires des projets de recherche moteurs et d'autres utilisateurs tout au long du processus de développement doivent être inclus. Ce NOFO encourage les candidatures qui impliquent le développement de nouvelles technologies informatiques conviviales qui soutiennent un large éventail de recherches sur le cancer, y compris la biologie de la découverte, les études de population, ainsi que la recherche clinique et translationnelle. L'accent est mis sur l'unicité et…

Compétition limitée : Clinical and Translational Science Award (CTSA) Program : Collaborative and Innovative Acceleration Award (essai clinique UG3/UH3 facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education

Le CTSA Collaborative and Innovative Acceleration Award (CCIA) vise à accélérer le rythme de la recherche translationnelle en soutenant le développement collaboratif, la diffusion et la mise en œuvre durable de solutions innovantes à travers le CTSA Program Consortium et au-delà. Cet avis de possibilité de financement (NOFO) invite des demandes initiées par des chercheurs pour développer, démontrer et diffuser de nouvelles approches, technologies, ressources ou modèles innovants qui augmentent l'impact de la recherche sur diverses maladies, transforment le domaine de la science translationnelle et apportent plus rapidement davantage de traitements pour tous.

Subventions à l'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Caractérisation d'agents neurothérapeutiques et études d'efficacité in vivo (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler For profit organizations other than small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · City or township governments · State governments · Special district governments · County governments · Small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)

Réédition de PAR-21-122. Cette NOFO fournit un financement pour mener des études pharmacodynamiques, pharmacocinétiques et d'efficacité in vivo afin de démontrer que le ou les agents thérapeutiques proposés ont une activité biologique suffisante pour justifier un développement ultérieur pour traiter les troubles neurologiques ou neuromusculaires qui relèvent de la mission du NINDS. Les agents thérapeutiques comprennent les petites molécules, les produits biologiques ou les produits dérivés de la biotechnologie. Cette FOA fait partie d'une série de subventions à l'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) visant à faire progresser les projets jusqu'à ce qu'ils puissent satisfaire aux critères d'entrée du Blueprint Neurotherapeutics Network ou d'autres programmes translationnels.

Subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Développement d'essais et identification d'agents neurothérapeutiques (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Special district governments · City or township governments · Independent school districts · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · County governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized)

Cet appel à propositions (FOA) encourage les demandes de subventions de recherche visant à développer des essais in vitro et/ou ex vivo et à mener des efforts de criblage itératifs pour identifier et caractériser des agents thérapeutiques potentiels pour les troubles neurologiques ou neuromusculaires. Ce FOA fait partie d'une série de subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) afin de faire progresser les projets jusqu'à ce qu'ils puissent satisfaire aux critères d'entrée du Blueprint Neurotherapeutics Network (BPN) ou d'autres programmes translationnels.

Subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) : Développement et validation de systèmes modèles pour faciliter la découverte neurothérapeutique (R61/R33 Essai clinique non autorisé)

États-Unis · US

Qui peut postuler Small businesses · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · City or township governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Special district governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized)

Cette annonce d'opportunité de financement (FOA) encourage le développement et la validation de modèles animaux et de systèmes ex vivo de tissus humains/animaux qui récapitulent les caractéristiques phénotypiques et physiologiques d'un trouble neurologique ou neuromusculaire défini. L'objectif de cette FOA est de promouvoir une amélioration significative de la pertinence translationnelle des modèles animaux ou des systèmes ex vivo qui seront utilisés pour faciliter le développement futur de neurothérapeutiques. Idéalement, les modèles proposés pour cette FOA auraient le potentiel de fournir des évaluations faisables et significatives de l'efficacité après une intervention thérapeutique qui seraient applicables à la fois dans les milieux précliniques et cliniques. Cette FOA fait partie d'une suite de subventions d'innovation pour soutenir les efforts translationnels initiaux (IGNITE) axées sur l'activation des étapes exploratoires et précoces de la découverte de médicaments.

Programme de bourses d'amélioration de la recherche (REAP) pour les écoles de professionnels de la santé et les écoles supérieures (essai clinique R15 requis)

États-Unis · US

Qui peut postuler Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Le programme de bourses d'amélioration de la recherche (REAP) pour les écoles de professionnels de la santé et les écoles supérieures a pour objectif de soutenir des subventions de recherche à petite échelle dans les institutions qui ne reçoivent pas de financement substantiel du NIH, en mettant l'accent sur l'offre d'expériences de recherche biomédicale principalement aux professionnels de la santé, aux étudiants de premier cycle et aux étudiants diplômés, et sur l'amélioration de l'environnement de recherche dans les institutions candidates. Les institutions éligibles doivent décerner des diplômes de baccalauréat ou des diplômes scientifiques avancés et ne pas avoir reçu plus de $6 million de dollars par an de soutien du NIH (en coûts directs et indirects/F&A) au cours de 4 des 7 dernières années fiscales. Pour les institutions composées de plusieurs écoles et collèges, la limite de financement de $6 million est basée sur le montant du financement du NIH reçu par toutes les écoles et tous les collèges au sein de l'institution dans son ensemble. Une aide pour déterminer le niveau de financement de l'organisation peut être trouvée ici ou sur https://grants.nih.gov/grants/funding/r15.htm. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) du REAP soutient les essais cliniques mécanistiques et/ou à risque minimal initiés par les chercheurs, abordant la mission et les intérêts de recherche des instituts du NIH participants. Aux fins de ce NOFO, les essais cliniques à risque minimal sont définis comme ceux qui ne nécessitent pas de surveillance de la FDA, n'ont pas l'intention d'établir formellement l'efficacité et présentent de faibles risques de causer des dommages physiques ou psychologiques.

Groupes coopératifs nationaux de découverte/développement de médicaments/dispositifs (NCDDG) pour le traitement des troubles mentaux (U19 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · County governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Special district governments · State governments · Small businesses · City or township governments

Réédition de PAR-20-119. Cette opportunité de financement (FOA) encourage les candidatures visant à faire progresser la découverte, le développement préclinique et les tests de preuve de concept (PoC) de nouveaux agents candidats et approches de neurostimulation basés sur la raison pour traiter les troubles mentaux, les troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) ou le trouble lié à l'utilisation d'alcool (AUD), et à développer de nouveaux ligands et dispositifs d'engagement de circuit comme outils pour caractériser davantage les cibles de médicaments/dispositifs existantes ou pour valider de nouvelles cibles. Les partenariats entre le milieu universitaire et l'industrie sont fortement encouragés. Cette FOA soutient un programme de recherche composé de plusieurs projets orientés vers un objectif majeur spécifique, un thème de base ou un objectif de programme, nécessitant une approche large, multidisciplinaire et souvent à long terme. Les projets cherchant un soutien pour un projet discret, spécifié et circonscrit à réaliser par le ou les chercheurs nommés dans un domaine représentant leur intérêt et leurs compétences spécifiques devraient envisager l'opportunité de financement U01 complémentaire.

Groupes coopératifs nationaux de découverte/développement de médicaments/dispositifs (NCDDG) pour le traitement des troubles mentaux (U01 Essai clinique facultatif)

États-Unis · US

Qui peut postuler Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · Small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · County governments · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Réédition du PAR-20-118. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les candidatures visant à faire progresser la découverte, le développement préclinique et les tests de preuve de concept (PoC) de nouveaux agents candidats et approches de neurostimulation basés sur la rationalité pour traiter les troubles mentaux, les troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) ou le trouble lié à l'utilisation d'alcool (AUD), et à développer de nouveaux ligands et dispositifs d'engagement de circuit comme outils pour caractériser davantage les cibles de médicaments/dispositifs existantes ou pour valider de nouvelles cibles. Les partenariats entre le milieu universitaire et l'industrie sont fortement encouragés. Ce NOFO utilisant le mécanisme U01 soutient un projet discret, spécifié et circonscrit à réaliser par le ou les chercheurs nommés dans un domaine représentant son ou leurs intérêts et compétences spécifiques. Les projets cherchant un soutien pour un programme de recherche composé de plusieurs projets visant un objectif majeur spécifique, un thème de base ou un objectif de programme, nécessitant une approche large, multidisciplinaire et souvent à long terme, devraient considérer l'AO U19 complémentaire.

Programme de subventions de planification d'essais cliniques pour la prévention et le contrôle du cancer (U34 Essais cliniques facultatifs)

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L'objectif de cette NOFO est de faciliter des essais cliniques bien planifiés dans tout le spectre de la prévention et du contrôle du cancer, visant à améliorer la prévention/l'interception, les comportements de santé liés au cancer, le dépistage, la détection précoce, la prestation de soins de santé, la gestion des symptômes liés au traitement, les soins de soutien et les résultats à long terme des survivants du cancer. Bien que la littérature scientifique ou les données préliminaires puissent fournir la justification de la conduite d'un essai clinique, les chercheurs manquent souvent d'informations critiques sur la population d'étude, les défis de recrutement, l'intervention, les résultats/critères d'évaluation, les défis liés aux données/statistiques ou les risques opérationnels nécessaires pour finaliser complètement le protocole de l'essai. Ces lacunes d'information peuvent entraîner de multiples modifications du protocole avant et après le démarrage de l'essai, ce qui entraîne la nécessité de temps et de dépenses supplémentaires qui peuvent empêcher l'achèvement de l'étude. En outre, la pertinence et la faisabilité de nouvelles conceptions d'essais, qui minimisent l'infrastructure et réduisent les coûts, peuvent devoir être testées dans le contexte d'une intervention particulière, d'un groupe à risque, d'un symptôme ou d'un lieu. Les études préparatoires peuvent combler les lacunes d'information et aborder les inconnues, améliorant la conception de l'essai et la connaissance de la faisabilité de l'essai, et économisant ainsi du temps et de l'argent au NCI.

Programme de subventions de planification d'essais cliniques pour la prévention et le contrôle du cancer (R34 Essais cliniques facultatifs)

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L'objectif de cette FOA est de faciliter des essais cliniques bien planifiés à travers le spectre de la prévention et du contrôle du cancer, visant à améliorer la prévention/interception, les comportements de santé liés au cancer, le dépistage, la détection précoce, la prestation de soins de santé, la gestion des symptômes liés au traitement, les soins de soutien et les résultats à long terme des survivants du cancer. Bien que la littérature scientifique ou les données préliminaires puissent fournir la justification de la conduite d'un essai clinique, les chercheurs manquent souvent d'informations critiques sur la population d'étude, les défis de recrutement, l'intervention, les résultats/critères d'évaluation, les défis liés aux données/statistiques ou les risques opérationnels nécessaires pour finaliser complètement le protocole de l'essai. Ces lacunes d'information peuvent entraîner de multiples modifications du protocole avant et après le démarrage de l'essai, ce qui entraîne la nécessité de temps et de dépenses supplémentaires qui peuvent empêcher l'achèvement de l'étude. En outre, la pertinence et la faisabilité de nouvelles conceptions d'essais, qui minimisent l'infrastructure et réduisent les coûts, peuvent devoir être testées dans le contexte d'une intervention particulière, d'un groupe à risque, d'un symptôme ou d'un lieu. Les études préparatoires peuvent combler les lacunes d'information et aborder les inconnues, améliorant la conception de l'essai et la connaissance de la faisabilité de l'essai, et économisant ainsi du temps et de l'argent au NCI.

Mechanistic Evaluation of Therapeutic Targets derived from Treatable Traits to Improve CNS Outcomes in People with HIV (R21/R33 Clinical Trial Not Allowed)

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The purpose of this notice of funding opportunity (NOFO) is to identify modifiable mechanisms and therapeutic targets to address central nervous system (CNS) complications associated with human immunodeficiency virus (HIV). The initiative supports a phased research approach beginning with the identification of patient phenotypes characterized by convergent pathophysiological features, followed by the discovery and experimental validation of molecular mechanisms using innovative in-vitro and in-vivo models. The goal of this NOFO is to advance therapeutic target, and intervention discovery to address the multifactorial and heterogeneous nature of HIV-associated CNS dysfunction.

Regione Valle d'Aosta - Avviso per la concessione di incentivi alle imprese per l’inserimento di persone con disabilità - Anno 2026-2027

Regione Autonoma Valle D'Aosta · Valle d'Aosta/Vallée d'Aoste

Qui peut postuler Impresa

Cos'è L’avviso, in attuazione del Programma annuale degli interventi di politica del lavoro 2026, mette a disposizione incentivi per le imprese, erogati in regime di “de minimis”, volti a sostenere e favorire l’assunzione di persone con disabilità, iscritte negli elenchi di cui all’articolo 8 della l. 68/1999. Il contributo è volto a incentivare le assunzioni sia a tempo determinato (di almeno 6 mesi) che indeterminato, nonché le trasformazioni, nel periodo compreso tra il 15 novembre 2025 ed il 29 ottobre 2027. A chi si rivolge L'avviso è rivolto alle imprese, agli enti pubblici economici e alle società partecipate da enti pubblici con sede legale o operativa sul territorio regionale, che, se soggetti agli obblighi previsti dalla legge 68/1999, hanno coperto la quota di riserva del personale con disabilità. Cosa prevede Sono previsti incentivi economici volti a favorire l'assunzione di persone con disabilità nelle seguenti misure:- euro 10.000 annui, per massimo 24 mesi, per le assunzioni/trasformazioni a tempo pieno e indeterminato di soggetti disoccupati iscritti negli elenchi del collocamento mirato (art.8, l. 68/1999)- euro 12.000 annui per le assunzioni/trasformazioni a tempo pieno e indeterminato, per massimo di 24 mesi, di soggetti appartenenti di specifiche categorie, elencate all’art.5 comma 1), lettera a) dell’avviso. Il contributo verrà riproporzionato in caso di assunzione a tempo determinato di almeno 6 mesi e di tempo parziale.

Période : 31 juil. 2026 – —