Bandi e contributi per enti del terzo settore

Sovvenzioni di ricerca NIDCD per la traduzione della ricerca di base nella pratica clinica (R01 Clinical Trial Optional)

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Chi può richiederla Public housing authorities/Indian housing authorities · Special district governments · State governments · Public and State controlled institutions of higher education · Small businesses · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · City or township governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · County governments · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments)

Questo annuncio di opportunità di finanziamento (FOA) è inteso a fornire un'opportunità a scienziati di base, clinici e scienziati clinici di avviare e condurre congiuntamente progetti di ricerca traslazionale che traducano i risultati della ricerca di base in strumenti clinici per una migliore salute umana. L'ambito di questo FOA include una serie di attività per incoraggiare la traduzione dei risultati della ricerca di base che avranno un impatto sulla diagnosi, il trattamento e la prevenzione dei disturbi della comunicazione. Il collegamento alla condizione clinica deve essere chiaramente stabilito e i risultati della sovvenzione devono avere un impatto clinico pratico.

NCI Pathway to Independence Award (K99/R00 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla City or township governments · Small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · State governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · Private institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Public and State controlled institutions of higher education

Lo scopo del programma NCI Pathway to Independence Award (K99/R00) è facilitare una transizione tempestiva di ricercatori post-dottorato di talento con un dottorato di ricerca e/o clinico da posizioni di ricerca post-dottorato con tutor a posizioni di facoltà indipendenti, tenure-track o equivalenti. Il programma fornirà supporto alla ricerca NCI indipendente durante questa transizione al fine di aiutare i vincitori a lanciare carriere di ricerca indipendenti e competitive.

NCI Pathway to Independence Award (K99/R00 Clinical Trial Not Allowed)

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Chi può richiederla Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Small businesses · Public and State controlled institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Special district governments · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · For profit organizations other than small businesses · City or township governments

Lo scopo del programma NCI Pathway to Independence Award (K99/R00) è facilitare una transizione tempestiva di ricercatori post-dottorato di talento con un dottorato di ricerca e/o clinico da posizioni di ricerca post-dottorato con tutor a posizioni di facoltà indipendenti, tenure-track o equivalenti. Il programma fornirà supporto alla ricerca indipendente NCI durante questa transizione al fine di aiutare i beneficiari a lanciare carriere di ricerca indipendenti e competitive.

Sovvenzioni per compensare la paralisi temporanea delle attività di pesca 2026 (FEMPA)

AUTONOMICA - CATALUÑA - DEPARTAMENT D'AGRICULTURA, RAMADERIA, PESCA I ALIMENTACIÓ ·

Chi può richiederla PYME Y PERSONAS FÍSICAS QUE DESARROLLAN ACTIVIDAD ECONÓMICA

Agricoltura, Pesca e Alimentazione

Periodo: 9 lug 2026 – —

Test iniziale di interventi farmacologici o basati su dispositivi di neuromodulazione per il trattamento dei disturbi mentali (R33 - Sperimentazione clinica richiesta)

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Chi può richiederla State governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · County governments · Small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · City or township governments · Public and State controlled institutions of higher education · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments)

NIMH richiede un approccio di terapeutica sperimentale per lo sviluppo e il test di interventi terapeutici, in cui gli studi valutano sia l'effetto clinico di un intervento sia generano informazioni sui meccanismi alla base di un disturbo o di una risposta all'intervento. Come parte della pipeline di sperimentazioni cliniche del NIMH, questo NOFO incoraggia il test iniziale di interventi farmacologici con nuovi meccanismi d'azione o interventi basati su dispositivi. Più specificamente, questo NOFO è inteso a supportare il test iniziale di interventi farmacologici o basati su dispositivi utilizzando un disegno di protocollo in cui il presunto meccanismo d'azione dell'intervento sia adeguatamente testato, per fornire informazioni significative laddove la modulazione del bersaglio produca un effetto neurofisiologico/clinico/comportamentale dose-dipendente.

Studi di efficacia per testare interventi sui sistemi di salute mentale (R61/R33 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · State governments · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · City or township governments

Questo concetto R61/R33 integra la suite di NOFO per studi clinici del NIMH supportando lo sviluppo di fattibilità e infrastrutture (R61) seguito da studi clinici ben potenziati (R33) per testare l'efficacia degli interventi e delle strategie di sistema per migliorare l'organizzazione, l'erogazione, il coordinamento e gli esiti clinici e funzionali dei servizi di salute mentale. Gli interventi di sistema - che possono riguardare, ad esempio, domini strutturali, politici, organizzativi e interpersonali - affrontano questioni relative all'accesso, all'equità, all'engagement/utilizzo, al valore (costo/finanziamento), alla gestione o alla qualità e sicurezza dei servizi di salute mentale, con l'obiettivo di migliorare i processi di cura e gli esiti clinici e funzionali. Di conseguenza, il focus degli interventi di sistema può includere una varietà di contesti di cura, come sistemi e organizzazioni sanitarie, cliniche di salute mentale e comunitarie, scuole e sistemi di assistenza all'infanzia o di giustizia minorile.

Studi di efficacia-implementazione ibridi su vasta scala per interventi di salute mentale (R01 - Sperimentazione clinica richiesta)

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Chi può richiederla Native American tribal governments (Federally recognized) · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Special district governments · Independent school districts · Private institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses

Studi clinici per testare l'efficacia di interventi di trattamento, prevenzione e servizi (R01 Sperimentazione clinica richiesta). Questo NOFO è un elemento chiave dell'insieme di NOFO del NIMH per supportare la ricerca di studi clinici lungo la pipeline di sviluppo e test degli interventi. Il NOFO supporta (1) studi clinici per testare l'efficacia di interventi terapeutici e preventivi ottimizzati per l'uso in contesti comunitari e pratici; e (2) studi clinici per valutare l'efficacia di interventi sui servizi a livello di paziente, fornitore, organizzazione o sistema per migliorare l'accesso, la continuità, la qualità, l'equità e/o il valore dei servizi di salute mentale. Questo NOFO è inteso a supportare studi che: affrontano un problema significativo, in modo tale che i risultati abbiano il potenziale per informare la pratica; sono adeguatamente potenziati per rispondere in modo definitivo alla/e domanda/e di ricerca primaria/e, con ipotesi ben giustificate supportate da dati pilota; e sono progettati per esaminare questioni relative a mediatori e moderatori degli effetti. In linea con l'approccio terapeutico sperimentale del NIMH, questo NOFO è inteso a supportare studi di efficacia che affrontano esplicitamente se l'intervento coinvolge il/i bersaglio/i/meccanismo/i presunto/i alla base degli effetti dell'intervento (cioè, il/i meccanismo/i che spiega/no i cambiamenti negli esiti clinici/funzionali, i cambiamenti nel comportamento del fornitore, il miglioramento dell'accesso o della continuità dei servizi, ecc.). Il meccanismo collaborativo R01 fornisce supporto per studi multicentrici quando due o…

Sviluppo di interventi terapeutici e preventivi psicosociali per disturbi mentali (R33 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Special district governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Small businesses · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · State governments · Public and State controlled institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses

Sviluppo di interventi terapeutici e preventivi psicosociali per disturbi mentali (R33 Clinical Trial Required). Come parte della pipeline di studi clinici del NIMH, questo NOFO incoraggia la ricerca pilota che sviluppa e testa nuovi interventi psicosociali e/o obiettivi. In linea con l'enfasi del NIMH sull'approccio della terapeutica sperimentale allo sviluppo degli interventi, intende accelerare la traduzione della ricerca emergente nelle scienze di base, comportamentali, cognitive, affettive e neuropsicologiche in interventi preventivi o terapeutici. Questa RFA fornirà fino a tre anni di supporto per replicare l'engagement del target da studi precedenti e per testare l'associazione tra l'engagement del target e il cambiamento nei risultati clinici.

Studi pilota ibridi di efficacia-implementazione per interventi di salute mentale (R01 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Independent school districts · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · Private institutions of higher education · State governments · Native American tribal governments (Federally recognized)

Studi pilota di efficacia per interventi di trattamento, prevenzione e servizi (R01 Clinical Trial Required). Come parte delle NOFO della pipeline di studi clinici del NIMH, questo annuncio incoraggia studi pilota di efficacia incentrati su 1) l'ottimizzazione dell'efficacia degli interventi preventivi e terapeutici con efficacia precedentemente dimostrata, per l'uso con popolazioni target più ampie o per l'uso in contesti di pratica comunitaria, e 2) lo sviluppo e il test preliminare di interventi di servizi innovativi. In linea con l'approccio terapeutico sperimentale del NIMH, questa NOFO è intesa a supportare studi pilota sull'efficacia degli interventi o sugli approcci di erogazione dei servizi che affrontano esplicitamente se l'intervento coinvolge il/i bersaglio/i/meccanismo/i che si presume siano alla base degli effetti dell'intervento (cioè, il/i meccanismo/i che spiega/no i cambiamenti negli esiti clinici/funzionali, i cambiamenti nel comportamento del fornitore, il miglioramento dell'accesso o della continuità dei servizi, ecc.).

Studi clinici di efficacia confermatoria di interventi non farmacologici e farmacologici per i disturbi mentali (R01 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · For profit organizations other than small businesses · Small businesses · Independent school districts · Native American tribal governments (Federally recognized) · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Private institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments · State governments · County governments · Public and State controlled institutions of higher education · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education

Studi clinici di efficacia confermatoria di interventi non farmacologici per i disturbi mentali (R01 Clinical Trial Required). Come parte dei NOFO della pipeline di studi clinici del NIMH, questo annuncio supporta la verifica dell'efficacia confermatoria di interventi terapeutici e preventivi non farmacologici per i disturbi mentali negli adulti e nei bambini che affrontano bisogni terapeutici insoddisfatti e sono coerenti con l'enfasi del NIMH sull'approccio della terapeutica sperimentale. In questo approccio, gli studi clinici dovrebbero essere progettati per aumentare la conoscenza della relazione tra i processi patologici sottostanti e i meccanismi d'azione attraverso i quali qualsiasi intervento produce un cambiamento terapeutico.

Sviluppo di interventi terapeutici e preventivi psicosociali per i disturbi mentali (R61/R33 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Small businesses · Independent school districts · Public housing authorities/Indian housing authorities · County governments · State governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · For profit organizations other than small businesses · City or township governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments

Sviluppo di interventi terapeutici e preventivi psicosociali per i disturbi mentali (R61/R33 Clinical Trial Required). Come parte della pipeline di studi clinici del NIMH, questo NOFO incoraggia la ricerca pilota che sviluppa e testa nuovi interventi psicosociali e/o obiettivi. Coerentemente con l'enfasi del NIMH sull'approccio terapeutico sperimentale allo sviluppo degli interventi, intende accelerare la traduzione della ricerca emergente nelle scienze di base, comportamentali, cognitive, affettive e neuropsicologiche in interventi preventivi o terapeutici. Questa RFA fornirà fino a due anni di supporto per la valutazione dell'engagement del target e la definizione dei parametri di intervento, e fino a tre anni di supporto per replicare l'engagement del target da studi precedenti e per testare l'associazione tra l'engagement del target e il cambiamento nei risultati clinici.

Studi clinici di fase iniziale e primi studi sull'uomo di nuovi farmaci sperimentali o interventi basati su dispositivi di neuromodulazione per i disturbi psichiatrici (U01 Clinical Trial Required)

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Lo scopo di questo Avviso di Opportunità di Finanziamento (NOFO) è incoraggiare le domande di accordo di cooperazione per sostenere studi clinici in fase iniziale di nuovi meccanismi d'azione, farmaci sperimentali o nuovi dispositivi di neuromodulazione per il trattamento dei disturbi psichiatrici in aree con esigenze mediche insoddisfatte. Il NOFO sosterrà studi in fase iniziale basati su milestone nelle popolazioni pediatriche e adulte. I primi studi sull'uomo (FIH) e gli studi di Fase II di nuovi agenti devono valutare l'engagement del bersaglio (esposizione cerebrale), gli effetti farmacologici, la sicurezza e la tollerabilità per valutare la fattibilità per gli studi di Fase II/prova di concetto (PoC) nei disturbi psichiatrici. Gli studi di Fase II/PoC devono valutare l'impatto dei farmaci sui sistemi fisiologici clinicamente rilevanti (misure funzionali) e sugli indicatori clinici di effetto. Il NOFO supporta anche studi FIH e studi di fattibilità precoce (EFS) di nuovi dispositivi per valutare l'engagement del bersaglio, la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia. L'obiettivo generale è facilitare la rapida raccolta di dati per "ridurre il rischio" di farmaci sperimentali con nuovi meccanismi d'azione, nuovi farmaci per l'uso in popolazioni pediatriche con disturbi psichiatrici e dispositivi o trattamenti combinati al fine di attrarre finanziamenti privati o altri finanziamenti pubblici per l'ulteriore sviluppo clinico come trattamenti approvati dalla FDA. Un aspetto chiave di questo NOFO è la formazione di partnership collaborative tra i ricercatori biomedici e i ricercatori biotecnologici o industriali per facilitare lo sviluppo di farmaci o dispositivi psichiatrici…

Test iniziale di interventi farmacologici o basati su dispositivi di neuromodulazione per il trattamento dei disturbi mentali (R61/R33 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Native American tribal governments (Federally recognized) · Independent school districts · City or township governments · State governments · Small businesses · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public and State controlled institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Special district governments · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)

Il NIMH richiede un approccio di terapeutica sperimentale per lo sviluppo e il test di interventi terapeutici, in cui gli studi valutano sia l'effetto clinico di un intervento sia generano informazioni sui meccanismi alla base di un disturbo o di una risposta all'intervento. Come parte della pipeline di studi clinici del NIMH, questo NOFO incoraggia il test iniziale di interventi farmacologici con nuovi meccanismi d'azione o interventi basati su dispositivi. Più specificamente, questo NOFO è inteso a supportare il test iniziale di interventi farmacologici o basati su dispositivi utilizzando un protocollo di progettazione in cui il presunto meccanismo d'azione dell'intervento è adeguatamente testato, per fornire informazioni significative in cui la modulazione del bersaglio produce un effetto neurofisiologico/clinico/comportamentale dose-dipendente.

Premio NIDCD per la Ricerca di Inizio Carriera (ECR) (R21 con Sperimentazione Clinica Opzionale)

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Il Premio NIDCD per la Ricerca di Inizio Carriera (ECR) (R21) è destinato a sostenere sia la ricerca di base che quella clinica di scienziati che stanno iniziando a stabilire una carriera di ricerca indipendente. Non può essere utilizzato per tesi di laurea o di dottorato. La ricerca deve essere focalizzata su una o più delle aree all'interno della missione scientifica biomedica e comportamentale del NIDCD: udito, equilibrio, olfatto, gusto, voce, parola o linguaggio. Il meccanismo di sovvenzione NIDCD ECR Award R21 supporta diversi tipi di progetti, inclusa l'analisi secondaria di dati esistenti; piccoli progetti di ricerca autonomi; lo sviluppo di metodologie di ricerca; la ricerca traslazionale; la ricerca sugli esiti; e lo sviluppo di nuove tecnologie di ricerca. Indipendentemente dal tipo di progetto, l'intento del NIDCD ECR Award R21 è che il Direttore/i del Programma/Ricercatore/i Principale/i (PD(s)/PI(s)) ottenga/ottengano dati preliminari sufficienti per una successiva domanda R01.

Sovvenzione di ricerca NEI per l'analisi di dati secondari relativi alla vista (R21 Clinical Trial Not Allowed)

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L'obiettivo di questo annuncio di opportunità di finanziamento (FOA) è finanziare progetti di ricerca meritevoli relativi alla vista che coinvolgono analisi di dati secondari utilizzando risorse di database esistenti. Può essere proposta anche lo sviluppo di metodologie statistiche necessarie per migliorare i metodi di analisi dei dati sulla salute della vista utilizzando dati esistenti sulla vista.

Accordo di Cooperazione NIDCD per Studi Clinici sui Disturbi della Comunicazione (U01 - Studio Clinico Richiesto)

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Il NIDCD si impegna a identificare interventi efficaci per il trattamento o la prevenzione dei disturbi della comunicazione supportando studi clinici ben progettati e ben eseguiti. Questo annuncio di opportunità di finanziamento (FOA) supporta un accordo di cooperazione tra uno scienziato di progetto del NIDCD e un ricercatore per sostenere uno studio clinico che soddisfi QUALSIASI dei seguenti criteri: richiede la supervisione della FDA, è inteso a stabilire formalmente l'efficacia, o presenta un rischio più elevato di causare potenzialmente danni fisici o psicologici.

Sviluppo in fase iniziale di tecnologie informatiche per la ricerca e la gestione del cancro (U01 Clinical Trial Optional)

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Questo Avviso di Opportunità di Finanziamento (NOFO) sollecita candidature per lo sviluppo di tecnologie informatiche abilitanti per migliorare l'acquisizione, la gestione, l'analisi e la diffusione di dati e conoscenze lungo l'intero continuum della ricerca sul cancro, inclusi la biologia del cancro, il trattamento e la diagnosi del cancro, la diagnosi precoce del cancro, la valutazione del rischio e la prevenzione, il controllo del cancro e l'epidemiologia. Come componente del programma Informatics Technology for Cancer Research (ITCR) del NCI, questo NOFO si concentra sullo sviluppo in fase iniziale, dalla prototipazione alla diffusione iniziale. Lo sviluppo in fase iniziale è definito ai fini di questo NOFO come lo sviluppo iniziale di strumenti o la modifica significativa di strumenti esistenti per nuove applicazioni. La missione centrale dell'ITCR è promuovere la tecnologia informatica basata sulla ricerca lungo tutto il ciclo di vita dello sviluppo per affrontare le esigenze prioritarie nella ricerca sul cancro. Per avere successo, i piani di sviluppo proposti devono avere una chiara motivazione del perché la tecnologia proposta sia necessaria e di come beneficerà il campo della ricerca sul cancro. Inoltre, devono essere inclusi meccanismi per sollecitare feedback da progetti di ricerca trainanti e altri utenti durante tutto il processo di sviluppo. Questo NOFO incoraggia le candidature che prevedono lo sviluppo di nuove tecnologie informatiche di facile utilizzo che supportano un'ampia gamma di ricerche sul cancro, inclusa la biologia della scoperta, gli studi sulla popolazione, nonché la ricerca clinica e traslazionale. L'enfasi è sull'unicità e…

Competizione Limitata: Clinical and Translational Science Award (CTSA) Program: Collaborative and Innovative Acceleration Award (UG3/UH3 Clinical Trial Optional)

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Il CTSA Collaborative and Innovative Acceleration Award (CCIA) mira ad accelerare il ritmo della ricerca traslazionale supportando lo sviluppo collaborativo, la diffusione e l'implementazione sostenibile di soluzioni innovative all'interno del CTSA Program Consortium e oltre. Questo Notice of Funding Opportunity (NOFO) invita a presentare domande avviate dagli investigatori per sviluppare, dimostrare e diffondere nuovi approcci, tecnologie, risorse o modelli innovativi che aumentino l'impatto della ricerca su diverse malattie, trasformino il campo della scienza traslazionale e portino trattamenti più rapidamente a tutte le persone.

Sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE): Caratterizzazione di agenti neuroterapeutici e studi di efficacia in vivo (R61/R33 Clinical Trial Not Allowed)

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Riedizione PAR-21-122. Questa NOFO fornisce finanziamenti per condurre studi farmacodinamici, farmacocinetici e di efficacia in vivo per dimostrare che gli agenti terapeutici proposti hanno sufficiente attività biologica per giustificare un ulteriore sviluppo per il trattamento di disturbi neurologici o neuromuscolari che rientrano nella missione del NINDS. Gli agenti terapeutici includono piccole molecole, prodotti biologici o prodotti derivati dalla biotecnologia. Questa FOA fa parte di una suite di sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE) per far progredire i progetti fino al punto in cui possono soddisfare i criteri di ingresso per il Blueprint Neurotherapeutics Network o altri programmi traslazionali.

Sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE): Sviluppo di saggi e identificazione di agenti neuroterapeutici (R61/R33 Clinical Trial Not Allowed)

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Questo annuncio di opportunità di finanziamento (FOA) incoraggia le domande di sovvenzione per la ricerca per sviluppare saggi in vitro e/o ex vivo e condurre sforzi di screening iterativi per identificare e caratterizzare potenziali agenti terapeutici per disturbi neurologici o neuromuscolari. Questo FOA fa parte di una suite di sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE) per far progredire i progetti fino al punto in cui possono soddisfare i criteri di ingresso per il Blueprint Neurotherapeutics Network (BPN) o altri programmi traslazionali.

Sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE): Sviluppo e convalida di sistemi modello per facilitare la scoperta neuroterapeutica (R61/R33 Sperimentazione clinica non consentita)

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Questo annuncio di opportunità di finanziamento (FOA) incoraggia lo sviluppo e la convalida di modelli animali e sistemi ex vivo di tessuti umani/animali che ricapitolano le caratteristiche fenotipiche e fisiologiche di un disturbo neurologico o neuromuscolare definito. L'obiettivo di questo FOA è promuovere un miglioramento significativo della rilevanza traslazionale dei modelli animali o dei sistemi ex vivo che verranno utilizzati per facilitare lo sviluppo futuro di neuroterapeutici. Idealmente, i modelli proposti per questo FOA avrebbero il potenziale per fornire valutazioni fattibili e significative dell'efficacia dopo l'intervento terapeutico che sarebbero applicabili sia in contesti preclinici che clinici. Questo FOA fa parte di una suite di sovvenzioni per l'innovazione per promuovere gli sforzi traslazionali iniziali (IGNITE) Programma incentrato sull'abilitazione delle fasi esplorative e iniziali della scoperta di farmaci.

Programma di potenziamento della ricerca (REAP) per le scuole professionali sanitarie e le scuole di specializzazione (R15 Clinical Trial Required)

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Chi può richiederla Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Lo scopo del Programma di potenziamento della ricerca (REAP) per le scuole professionali sanitarie e le scuole di specializzazione è sostenere sovvenzioni di ricerca su piccola scala presso istituzioni che non ricevono finanziamenti sostanziali dal NIH, con un'enfasi sulla fornitura di esperienze di ricerca biomedica principalmente per professionisti della salute, studenti universitari e laureati e sul miglioramento dell'ambiente di ricerca presso le istituzioni richiedenti. Le istituzioni idonee devono rilasciare diplomi di laurea o diplomi scientifici avanzati e non aver ricevuto più di $6 milioni di dollari all'anno di sostegno dal NIH (sia in costi diretti che in costi F&A/indiretti) in 4 degli ultimi 7 anni fiscali. Per le istituzioni composte da più scuole e college, il limite di finanziamento di $6 milioni si basa sull'importo dei finanziamenti NIH ricevuti da tutte le scuole e i college all'interno dell'istituzione nel suo complesso. L'aiuto per determinare il livello di finanziamento dell'organizzazione può essere trovato qui o https://grants.nih.gov/grants/funding/r15.htm. Questo avviso di opportunità di finanziamento (NOFO) REAP supporta studi clinici meccanicistici e/o a rischio minimo avviati da ricercatori che affrontano la missione e gli interessi di ricerca degli istituti NIH partecipanti. Ai fini di questo NOFO, gli studi clinici a rischio minimo sono definiti come quelli che non richiedono la supervisione della FDA, non intendono stabilire formalmente l'efficacia e presentano rischi bassi di causare danni fisici o psicologici.

Gruppi Cooperativi Nazionali per la Scoperta/Sviluppo di Farmaci/Dispositivi (NCDDG) per il Trattamento dei Disturbi Mentali (U19 Clinical Trial Optional)

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Chi può richiederla Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · County governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Special district governments · State governments · Small businesses · City or township governments

Riedizione di PAR-20-119. Questa FOA incoraggia le domande per far progredire la scoperta, lo sviluppo preclinico e i test di prova di concetto (PoC) di nuovi agenti candidati e approcci di neurostimolazione basati razionalmente per trattare i disturbi mentali, i disturbi da uso di sostanze (SUD) o il disturbo da uso di alcol (AUD), e per sviluppare nuovi ligandi e dispositivi di coinvolgimento del circuito come strumenti per caratterizzare ulteriormente quelli esistenti o per convalidare nuovi bersagli farmaco/dispositivo. Le partnership tra il mondo accademico e l'industria sono fortemente incoraggiate. Questa FOA supporta un programma di ricerca di molteplici progetti diretti verso un obiettivo principale specifico, un tema di base o un obiettivo del programma, che richiede un approccio ampiamente basato, multidisciplinare e spesso a lungo termine. I progetti che cercano supporto per un progetto discreto, specificato e circoscritto da eseguire da parte del/i ricercatore/i nominato/i in un'area che rappresenta il suo specifico interesse e le sue competenze dovrebbero considerare la FOA U01 complementare.

Gruppi Cooperativi Nazionali per la Scoperta/Sviluppo di Farmaci/Dispositivi (NCDDG) per il Trattamento dei Disturbi Mentali (U01 Clinical Trial Optional)

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Chi può richiederla Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · Small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · City or township governments · County governments · State governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Independent school districts · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education

Riedizione di PAR-20-118. Questa Notifica di Opportunità di Finanziamento (NOFO) incoraggia le domande per promuovere la scoperta, lo sviluppo preclinico e il test di prova di concetto (PoC) di nuovi agenti candidati e approcci di neurostimolazione basati razionalmente per trattare i disturbi mentali, i disturbi da uso di sostanze (SUD) o il disturbo da uso di alcol (AUD), e per sviluppare nuovi ligandi e dispositivi di coinvolgimento del circuito come strumenti per caratterizzare ulteriormente bersagli di farmaci/dispositivi esistenti o per convalidarne di nuovi. Le partnership tra il mondo accademico e l'industria sono fortemente incoraggiate. Questa NOFO che utilizza il meccanismo U01 supporta un progetto discreto, specificato e circoscritto da eseguire da parte del/i ricercatore/i nominato/i in un'area che rappresenta il suo specifico interesse e le sue competenze. I progetti che cercano supporto per un programma di ricerca di più progetti diretti verso un obiettivo principale specifico, un tema di base o un obiettivo di programma, che richiedono un approccio ampiamente basato, multidisciplinare e spesso a lungo termine, dovrebbero considerare la FOA U19 complementare.