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🏛 EU_PORTAL · 📍 EU
2 000 000 €
3/6/2027
22/9/2027
Horizon Europe
Faire progresser la bio-impression de cellules vivantes pour la médecine régénérative
Résultat attendu :
Ce sujet vise à soutenir des activités qui permettent ou contribuent à un ou plusieurs impacts attendus de la destination « Développer et utiliser de nouveaux outils, technologies et solutions numériques pour une société saine ». À cette fin, les propositions relevant de ce sujet devraient viser à produire des résultats qui sont orientés vers, adaptés à et contribuent à la plupart des résultats attendus suivants :
Portée :
La bio-impression 3D fonctionnelle spécifique aux tissus de cellules vivantes a fait des progrès significatifs en tant que nouvelle approche pour les applications de transplantation en médecine régénérative. Il existe actuellement plusieurs types de technologies de bio-impression en développement pour la réparation de différents tissus ou organes ciblés. Pour libérer pleinement le potentiel des constructions cellulaires bio-imprimées pour la médecine régénérative, plusieurs goulots d'étranglement doivent encore être surmontés. Diverses études sur des modèles précliniques ont montré que les constructions ou tissus cellulaires bio-imprimés sont très prometteurs pour la médecine régénérative, en permettant l'impression de greffes de tissus autologues, évitant ainsi les réactions indésirables greffon-hôte. Cependant, la traduction de ces approches en milieu clinique (c'est-à-dire chez l'homme) et leur application aux organes internes doivent encore être étudiées et démontrées. Selon le site cible réel (c'est-à-dire le tissu ou l'organe défectueux dans le corps humain), différentes approches de bio-impression peuvent être préférables. Pour l'impression de tissus complexes et surtout d'organes entiers, une approche in vitro suivie d'une transplantation est la voie préférée. La bio-impression « in situ », parfois aussi appelée « in vivo » ou « intraopératoire », reflète un processus de bio-impression réalisé sur un sujet vivant dans un cadre chirurgical et présente dans certains cas (par exemple, la réparation tissulaire) des avantages par rapport à une technique de bio-impression in vitro suivie d'une transplantation. La bio-impression in situ implique la structuration directe de bio-encres sur le corps d'un patient au site cible, permettant une construction précise d'une structure tissulaire correspondant au site dans l'emplacement physiologique réel où la régénération ou la réparation est nécessaire. En tant que telle, la bio-impression in situ permet une grande adaptabilité, un risque réduit de contamination, une viabilité cellulaire, une fonction et une intégration de l'hôte améliorées. Les densités cellulaires élevées présentes dans les organes vitaux humains soulignent l'importance des bio-encres qui contiennent moins de biomatériaux supplémentaires comme matrice. Par conséquent, la bio-impression de constructions cellulaires qui comprennent des densités cellulaires de type tissulaire natif peut faciliter la réparation et/ou la régénération de tissus complexes ou d'organes internes défectueux. Pour de telles approches, une ingénierie méticuleuse de l'équipement de bio-impression est nécessaire, impliquant une instrumentation micro-chirurgicale sophistiquée et des plateformes d'imagerie médicale. Pour atteindre la fonction souhaitée et pour imiter les signaux naturels dans les tissus natifs pour les bio-constructions imprimées in vitro, l'utilisation de stimuli supplémentaires est nécessaire, tandis que les approches in situ reposent normalement sur le corps comme bioréacteur naturel fournissant les signaux extracellulaires nécessaires. Récemment, des combinaisons de bio-impression in situ avec des stimuli en temps réel ont été étudiées, même pour la réparation d'organes internes. Cependant, il reste des goulots d'étranglement à surmonter, comme l'intégration avec les modalités d'imagerie existantes et les procédures chirurgicales ou la stabilité et la fonctionnalité à long terme de la bio-création…
Les pays éligibles sont décrits dans l'Annexe B des Annexes générales du programme de travail.
Un certain nombre de pays non membres de l'UE/non associés qui ne sont pas automatiquement éligibles au financement ont pris des dispositions spécifiques pour rendre le financement disponible pour leurs participants aux projets Horizon Europe. Voir les informations dans le Guide du programme Horizon Europe.
En reconnaissance de l'ouverture des programmes des National Institutes of Health des États-Unis aux chercheurs européens, toute entité juridique établie aux États-Unis d'Amérique est éligible à recevoir un financement de l'Union.
Si les projets utilisent des données et services d'observation de la Terre par satellite, de positionnement, de navigation et/ou de synchronisation connexes, les bénéficiaires doivent utiliser Copernicus et/ou Galileo/EGNOS (d'autres données et services peuvent être utilisés en complément).
Le Centre commun de recherche (CCR) peut participer en tant que membre du consortium sélectionné pour le financement en tant que bénéficiaire avec un financement nul, ou en tant que partenaire associé. Le CCR ne participera pas à la préparation et à la soumission de la proposition - voir l'Annexe générale B.
D'autres conditions d'éligibilité sont décrites dans l'Annexe B des Annexes générales du programme de travail.
La capacité financière et opérationnelle et l'exclusion sont décrites dans l'Annexe C des Annexes générales du programme de travail.
Les critères d'attribution, la notation et les seuils sont décrits dans l'Annexe D des Annexes générales du programme de travail.
Les seuils pour chaque critère seront de 4 (Excellence), 4 (Impact) et 4 (Mise en œuvre). Le seuil cumulatif sera de 12.
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Horizon Europe Programme Guide contains the detailed guidance to the structure, budget and political priorities of Horizon Europe.
Funding & Tenders Portal FAQ – find the answers to most frequently asked questions on submission of proposals, evaluation and grant management.
Research Enquiry Service – ask questions about any aspect of European research in general and the EU Research Framework Programmes in particular.
National Contact Points (NCPs) – get guidance, practical information and assistance on participation in Horizon Europe. There are also NCPs in many non-EU and non-associated countries (‘third-countries’).
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IT Helpdesk – contact the Funding & Tenders Portal IT helpdesk for questions such as forgotten passwords, access rights and roles, technical aspects of submission of proposals, etc.
European IPR Helpdesk assists you on intellectual property issues.
CEN-CENELEC Research Helpdesk and ETSI Research Helpdesk – the European Standards Organisations advise you how to tackle standardisation in your project proposal.
The European Charter for Researchers and the Code of Conduct for their recruitment – consult the general principles and requirements specifying the roles, responsibilities and entitlements of researchers, employers and funders of researchers.
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