Subventions et aides pour les organisations sociales
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Nous rassemblons en un seul endroit les appels à financement public d'Espagne, de l'Union européenne et d'autres pays. Chaque fiche indique le montant, le délai réel et qui peut candidater.
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Utilisation d'opportunités d'enregistrement et de stimulation invasives chez l'homme pour faire progresser la compréhension des circuits neuronaux des troubles de santé mentale (R21 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
Qui peut postuler Private institutions of higher education · County governments · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · Small businesses · City or township governments · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public and State controlled institutions of higher education · Public housing authorities/Indian housing authorities
Réédition de RFA-20-351. L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les candidatures pour des études d'enregistrement neural invasif axées sur des questions pertinentes pour la santé mentale. Les enregistrements neuronaux invasifs offrent une fenêtre inégalée sur le cerveau humain pour explorer les circuits neuronaux et la dynamique neuronale sous-jacents aux humeurs, émotions, fonctions cognitives et comportements complexes avec une résolution spatiale et temporelle élevée. De plus, la capacité de stimuler, via les mêmes électrodes, permet des tests causaux directs en modulant la dynamique du réseau. Cette opportunité de financement vise à combler une lacune dans les connaissances scientifiques sur la fonction des circuits neuronaux liés aux troubles de santé mentale. Les chercheurs devraient cibler des questions spécifiques adaptées aux modalités d'enregistrement invasives qui ont un potentiel translationnel élevé. Le développement de nouvelles technologies et thérapies est en dehors du champ d'application de ce NOFO.
Symptômes de l'humeur et de la psychose pendant la transition ménopausique (R21 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
Qui peut postuler Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Independent school districts · For profit organizations other than small businesses · County governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · State governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · City or township governments · Private institutions of higher education
L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est de faire progresser la recherche translationnelle afin de mieux comprendre l'émergence et l'aggravation des troubles de l'humeur et psychotiques (par exemple, la dépression périménopausique (DPM), le trouble d'anxiété généralisée, le trouble bipolaire et la schizophrénie) pendant la transition ménopausique (TM) dans le but d'identifier des cibles pour le développement futur de nouvelles interventions thérapeutiques. Cette opportunité de financement vise à faire progresser la recherche translationnelle novatrice et innovante afin de mieux comprendre les mécanismes neurobiologiques et comportementaux sous-jacents des troubles de l'humeur et de la psychose et des symptômes associés pendant la TM. Cette opportunité de financement encourage également les chercheurs interdisciplinaires à collaborer sur des études sur l'humeur et la psychose pendant la TM. Les aspects des troubles de l'humeur et de la psychose qui présentent un intérêt comprennent : les symptômes dépressifs classiques en combinaison avec les symptômes de la ménopause (par exemple, bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, troubles du sommeil) et les défis psychologiques, le rôle des stéroïdes reproducteurs dans la régulation de l'humeur et du comportement pendant la TM, le diagnostic des symptômes de l'humeur et de la psychose au stade de la ménopause, l'étude des symptômes psychiatriques et ménopausiques concomitants, la prise en compte des facteurs psychosociaux courants à la quarantaine, et les diagnostics différentiels. Les critères d'évaluation se concentreront sur l'exhaustivité de la neurobiologie et des mécanismes d'action sous-jacents aux symptômes de l'humeur et de la psychose et sur les travaux basés sur des hypothèses.
Utiliser les opportunités d'enregistrement et de stimulation invasives chez l'humain pour faire progresser la compréhension des circuits neuronaux des troubles de santé mentale (R01 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
Qui peut postuler Independent school districts · Special district governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal governments (Federally recognized) · State governments · City or township governments · Private institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · County governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments)
L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les demandes de subvention pour des études d'enregistrement neural invasif axées sur des questions pertinentes pour la santé mentale. Les enregistrements neuronaux invasifs offrent une fenêtre inégalée sur le cerveau humain pour explorer les circuits neuronaux et la dynamique neuronale sous-jacents aux humeurs complexes, aux émotions, aux fonctions cognitives et aux comportements avec une résolution spatiale et temporelle élevée. De plus, la capacité de stimuler, via les mêmes électrodes, permet des tests causaux directs en modulant la dynamique du réseau. Cette opportunité de financement vise à combler une lacune dans les connaissances scientifiques sur la fonction des circuits neuronaux liés aux troubles de santé mentale. Les chercheurs devraient cibler des questions spécifiques adaptées aux modalités d'enregistrement invasives qui ont un potentiel translationnel élevé. Le développement de nouvelles technologies et thérapies est en dehors du champ d'application de ce NOFO.
Développement de dispositifs de neuromodulation/neurostimulation pour des applications en santé mentale (R21 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
Qui peut postuler State governments · Private institutions of higher education · Independent school districts · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Public housing authorities/Indian housing authorities · City or township governments · County governments · Special district governments · For profit organizations other than small businesses · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public and State controlled institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education
L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les demandes visant à développer la prochaine génération de dispositifs de stimulation cérébrale pour le traitement des troubles de santé mentale. Les demandes recherchées visent soit à 1) développer de nouveaux dispositifs de stimulation cérébrale, soit à 2) améliorer significativement, au moyen d'améliorations matérielles/logicielles, l'efficacité des dispositifs de stimulation cérébrale actuellement approuvés ou autorisés par la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Les nouveaux dispositifs devraient aller au-delà de la stimulation électrique/magnétique existante et développer de nouvelles techniques de stimulation capables d'une précision spatiotemporelle accrue ainsi que des approches multifocales en boucle fermée. Les demandes visant à développer de nouvelles capacités devraient se concentrer sur l'amélioration significative de la résolution spatiale, de la profondeur de délivrance et/ou de la précision du dispositif. Les changements incrémentaux aux dispositifs existants (par exemple, les mises à jour logicielles) ne relèvent pas du champ d'application de cette annonce. Les demandes doivent être soumises par des équipes multidisciplinaires possédant une variété d'expertises, notamment en neurosciences des systèmes, en ingénierie, en clinique et en affaires réglementaires.
Prix d'amélioration de la recherche universitaire (AREA) pour les institutions axées sur les étudiants de premier cycle (essai clinique R15 requis)
États-Unis · US
Qui peut postuler Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification)
L'objectif de ce prix d'amélioration de la recherche universitaire (AREA) pour les institutions axées sur les étudiants de premier cycle est de soutenir des subventions de recherche à petite échelle dans les institutions qui ne reçoivent pas de financement substantiel des NIH, en mettant l'accent sur l'offre d'expériences de recherche biomédicale principalement aux étudiants de premier cycle et l'amélioration de l'environnement de recherche dans les institutions candidates. Les institutions éligibles doivent décerner des diplômes de baccalauréat en sciences et ne pas avoir reçu plus de 6 millions de dollars par an de soutien des NIH (en coûts directs et indirects F et A) au cours de 4 des 7 derniers exercices fiscaux. Pour les institutions composées de plusieurs écoles et collèges, la limite de financement de 6 millions de dollars est basée sur le montant du financement des NIH reçu par toutes les écoles et collèges non professionnels de la santé au sein de l'institution dans son ensemble. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) soutient les essais cliniques mécanistiques et/ou à risque minimal initiés par les chercheurs, abordant la mission et les intérêts de recherche des instituts participants des NIH. Aux fins de ce NOFO, les essais cliniques à risque minimal sont définis comme ceux qui ne nécessitent pas de surveillance de la FDA, n'ont pas l'intention d'établir formellement l'efficacité et présentent de faibles risques de causer des dommages physiques ou psychologiques.
Développement de dispositifs de neuromodulation/neurostimulation pour des applications en santé mentale (R01 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
Qui peut postuler Small businesses · City or township governments · County governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Special district governments · State governments · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Private institutions of higher education · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Independent school districts · Native American tribal governments (Federally recognized) · Public housing authorities/Indian housing authorities
L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) est d'encourager les demandes visant à développer la prochaine génération de dispositifs de stimulation cérébrale pour le traitement des troubles de santé mentale. Les demandes sont recherchées qui visent soit à 1) développer de nouveaux dispositifs de stimulation cérébrale, soit à 2) améliorer significativement, au moyen d'améliorations matérielles/logicielles, l'efficacité des dispositifs de stimulation cérébrale actuellement approuvés ou autorisés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les nouveaux dispositifs devraient aller au-delà de la stimulation électrique/magnétique existante et développer de nouvelles techniques de stimulation capables d'une précision spatiotemporelle accrue ainsi que des approches multifocales en boucle fermée. Les demandes visant à développer de nouvelles capacités devraient se concentrer sur l'amélioration significative de la résolution spatiale, de la profondeur de délivrance et/ou de la précision du dispositif. Les changements incrémentaux aux dispositifs existants (par exemple, les mises à jour logicielles) ne sont pas dans le cadre de cette annonce.
Programme de petites subventions du NIDCR pour les nouveaux chercheurs (R03 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
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Ce programme de petites subventions du NIDCR pour les nouveaux chercheurs soutient la recherche fondamentale et clinique menée par des scientifiques qui sont aux premiers stades de l'établissement d'une carrière de recherche indépendante dans la recherche orale, dentaire et craniofaciale. Ce programme R03 soutient des études pilotes ou de faisabilité et des projets de recherche développementale dans l'intention d'obtenir des données préliminaires suffisantes pour une demande ultérieure de subvention de projet de recherche initiée par un chercheur (R01) ou équivalente.
Programme de petites subventions de recherche du NICHD (R03 Essai clinique requis)
États-Unis · US
Qui peut postuler County governments · City or township governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Independent school districts · Native American tribal governments (Federally recognized) · State governments · For profit organizations other than small businesses · Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Small businesses · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Private institutions of higher education · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Public and State controlled institutions of higher education · Public housing authorities/Indian housing authorities
Le programme de petites subventions de recherche du NICHD (essai clinique requis) soutient les essais cliniques qui relèvent de la mission du NICHD.
Recherche fondamentale sur les disparités en santé liées au cancer (R01 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
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Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les demandes de subvention des chercheurs intéressés par la conduite de recherches fondamentales et mécanistiques sur les causes biologiques/génétiques des disparités en santé liées au cancer. Ces subventions de projet de recherche soutiendront des études innovantes conçues pour investiguer les bases biologiques/génétiques des disparités en matière de cancer, telles que (1) des études mécanistiques des facteurs biologiques associés aux disparités en matière de cancer, y compris celles liées à la recherche fondamentale en biologie du cancer ou aux stratégies de prévention du cancer, (2) le développement et l'essai de nouvelles méthodologies et de nouveaux modèles, et (3) des analyses de données secondaires. Ce NOFO est également conçu pour aider et faciliter la croissance d'une cohorte nationale de scientifiques possédant un haut niveau d'expertise en recherche fondamentale sur les disparités en santé liées au cancer, qui peuvent étendre les ressources et les outils disponibles, tels que les échantillons biologiques, les modèles dérivés de patients et les méthodes nécessaires pour mener des recherches fondamentales sur les disparités en santé liées au cancer.
Prix de recherche pour jeunes chercheurs du NCMRR (R03 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
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Le Prix de recherche pour jeunes chercheurs (ECR) (R03) du Centre national de recherche en réadaptation médicale (NCMRR) vise à soutenir la recherche fondamentale et clinique menée par des scientifiques en réadaptation qui établissent des carrières de recherche indépendantes. La recherche doit être axée sur un ou plusieurs des domaines relevant de la mission du NCMRR : Les candidats sont encouragés à se référer au Plan de recherche du NIH sur la réadaptation pour les priorités stratégiques (https://www.nichd.nih.gov/newsroom/news/110121-NIH-rehab-plan). Le mécanisme de subvention R03 du Prix ECR du NCMRR soutient divers types de projets, y compris l'analyse secondaire de données existantes ; de petits projets de recherche autonomes ; le développement de méthodologies de recherche ; la recherche translationnelle ; la recherche sur les résultats ; et le développement de nouvelles technologies. Quel que soit le type de projet, l'objectif du Prix ECR R03 du NCMRR est que le(s) directeur(s) de programme/chercheur(s) principal(aux) (DP/CP) obtienne(nt) suffisamment de données préliminaires pour une demande R01 ultérieure.
Développement de modèles animaux et de matériels biologiques connexes pour la recherche (R21 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
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Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage la recherche innovante pour développer, améliorer, caractériser et préserver des modèles animaux ainsi que des matériels biologiques, des technologies et de nouvelles méthodologies d'approche (NAM) liés aux modèles animaux pour des études pertinentes pour la santé et les maladies humaines. Ce NOFO recherche également des projets visant à améliorer le diagnostic et le contrôle des maladies qui pourraient perturber ou interférer avec l'utilisation d'animaux dans la recherche biomédicale. Le projet proposé doit avoir une large applicabilité à plusieurs instituts ou centres (IC) du NIH pour s'aligner sur la mission à l'échelle du NIH de l'Office of Research Infrastructure Programs (ORIP). Les études proposées doivent inclure des modèles animaux et explorer plusieurs systèmes corporels ou plusieurs catégories de maladies. Les demandes qui développent des modèles axés sur une maladie ou un domaine de recherche spécifique, ou qui ne proposent que des études principalement pertinentes pour un seul IC du NIH, seront considérées comme inacceptables pour ce NOFO et seront retirées.
Recherche et développement technologique ciblés (R01 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
Qui peut postuler State governments · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public housing authorities/Indian housing authorities · Native American tribal governments (Federally recognized) · Small businesses · City or township governments · Independent school districts · Public and State controlled institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · For profit organizations other than small businesses · County governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Private institutions of higher education · Special district governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education
Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) soutient les projets pertinents à la mission du NIGMS qui se concentrent uniquement sur le développement de technologies susceptibles de permettre l'acquisition de connaissances biomédicales. Les projets doivent être justifiés en termes d'innovation technique et d'utilité d'une telle innovation technique pour avoir un impact sur la future recherche biomédicale. Les résultats ou produits du projet proposé devraient faire progresser de manière significative l'état de l'art actuel et être suffisamment caractérisés pour être appliqués à un large éventail de questions de recherche biomédicale.
Prix de transition de carrière de dentiste-chercheur du NIDCR pour les chercheurs intramuraux (K22 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
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L'objectif du programme de prix de transition de carrière de dentiste-chercheur du NIDCR pour les chercheurs intramuraux (K22) est de faciliter la transition de dentistes hautement qualifiés, occupant des postes de recherche postdoctorale intramuraux au NIH, vers des postes universitaires extramuraux menant à la permanence ou des postes de professeur équivalents dans des institutions éligibles. Le prix fournira un soutien pour deux années de formation postdoctorale encadrée au sein du programme de recherche intramural du NIH, et trois années de financement de recherche indépendant dans l'institution extramurale.
Laboratoires pour optimiser la santé numérique (Essai clinique R01 requis)
États-Unis · US
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Le NIMH sollicite des candidatures pour des projets de recherche innovants visant à tester des stratégies pour accroître la portée, l'efficacité, l'efficience et la qualité des interventions numériques en santé mentale. Ce NOFO vise à soutenir le développement de bancs d'essai de santé numérique qui exploitent des plateformes de santé mentale numériques bien établies, afin d'affiner et d'optimiser rapidement les interventions de santé numérique existantes fondées sur des preuves et de mener des essais cliniques testant des interventions de santé mentale numériques qui sont statistiquement puissantes pour fournir une réponse définitive concernant l'efficacité de l'intervention.
R01 modulaires en contrôle du cancer et sciences des populations (R01 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
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Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les candidatures pour la recherche en contrôle du cancer et sciences des populations. L'objectif principal est de soutenir les efforts de recherche sur de nouvelles idées scientifiques susceptibles de faire progresser considérablement la recherche sur le cancer dans les méthodes statistiques et analytiques, l'épidémiologie, la survie au cancer, les comportements liés au cancer et les interventions comportementales, la prestation de soins de santé, la santé numérique et la science des données, et la science de la mise en œuvre.
NINDS Ruth L. Kirschstein National Research Service Award (NRSA) pour la formation de boursiers postdoctoraux (F32 Essai clinique non autorisé)
États-Unis · US
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L'objectif de cette bourse est de soutenir une formation scientifique exceptionnelle de candidats postdoctoraux très prometteurs avec des mentors exceptionnels. Les candidats sont éligibles à postuler pour un soutien de ce programme environ 12 mois avant le début du poste postdoctoral proposé jusqu'à 12 mois après le début du poste postdoctoral. Compte tenu du calendrier précoce d'éligibilité et du découragement de l'inclusion de données préliminaires, ce F32 du NINDS vise à favoriser une planification précoce et axée sur les objectifs et à encourager les candidatures pour des projets audacieux et/ou innovants par le candidat qui ont le potentiel d'un impact significatif. Les candidatures devraient intégrer une solide formation en raisonnement quantitatif et les principes quantitatifs de la conception et de l'analyse expérimentales. Le soutien de ce programme est limité aux 3 premières années d'activité d'un candidat dans un laboratoire ou un environnement de recherche spécifique, afin d'encourager davantage la candidature précoce à la bourse et l'achèvement en temps opportun de la formation encadrée du candidat postdoctoral dans un environnement unique.
Histoire naturelle des troubles dépistables pendant la période néonatale (R01 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
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L'objectif de cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les candidatures qui élargiront les connaissances sur l'histoire naturelle des troubles qui font actuellement, ou pourraient faire, partie des programmes de dépistage néonatal à l'échelle de l'État. Une compréhension complète de l'histoire naturelle d'une condition est nécessaire pour faciliter des interventions appropriées pour les nourrissons identifiés par le dépistage néonatal. La caractérisation de la séquence et du moment du développement des symptômes fournit des informations cruciales pour développer des traitements ciblés et adaptés à l'âge et pour établir une base de référence par rapport à laquelle évaluer de nouvelles interventions. De plus, pour certaines conditions, l'établissement de corrélations génotype-phénotype peut faciliter la prédiction de l'évolution clinique ; pour d'autres, l'identification de facteurs génétiques, épigénétiques ou environnementaux modificateurs peut améliorer la compréhension des résultats cliniques. Des données complètes sur l'histoire naturelle d'une condition faciliteront la capacité du domaine à : 1) identifier les mécanismes biologiques sous-jacents ; 2) comprendre l'hétérogénéité génétique et clinique et l'expression phénotypique de la condition ; 3) améliorer la précision diagnostique ; 4) faciliter les essais cliniques en fournissant des données complètes sur l'histoire naturelle ; 5) prévenir, gérer et traiter les symptômes et les complications de la condition ; 6) fournir aux médecins et aux familles le soutien et les informations prédictives nécessaires sur la condition ; et 7) établir des systèmes de collecte de données ou des registres de patients pour collecter des données longitudinales…
Caractérisation clinique des séquelles indésirables induites par la thérapie anticancéreuse et stratégies interventionnelles basées sur les mécanismes (R01 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
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L'objectif de cette annonce d'opportunité de financement (FOA) est de soutenir des projets de recherche collaboratifs conçus pour aborder les séquelles indésirables des thérapies anticancéreuses qui persistent et deviennent des comorbidités chroniques ou se développent comme des effets post-traitement retardés. Cette FOA soutient des projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique qui visent à identifier les mécanismes des séquelles indésirables induites par la thérapie, à caractériser cliniquement les séquelles indésirables, ou à traduire la compréhension mécanistique en approches thérapeutiques pour prévenir ou minimiser le développement de séquelles à long terme. Les projets de recherche devraient se concentrer sur des études mécanistiques avec des critères d'évaluation translationnels et un phénotypage clinique longitudinal pour identifier et valider des critères d'évaluation cliniques (biomarqueurs, imagerie, résultats rapportés par les patients ou éléments combinés) pour une utilisation future dans des essais cliniques qui évalueront l'efficacité des interventions conçues pour prévenir ou réduire des séquelles indésirables spécifiques.
Imagerie Moléculaire de l'Inflammation dans le Cancer (R01 Essai Clinique Non Autorisé)
États-Unis · US
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L'objectif de cet Avis d'Opportunité de Financement (NOFO) est d'inviter des demandes de subventions de recherche (R01) pour le développement et l'utilisation de méthodes d'imagerie moléculaire actuelles et émergentes afin d'acquérir des connaissances fondamentales sur l'inflammation du cancer in vivo. La motivation de cette initiative est qu'une grande partie de la recherche actuelle en imagerie sur le rôle de l'inflammation dans le cancer est largement basée sur des méthodes in vitro et ex vivo avec une utilisation limitée des approches d'imagerie qui pourraient conduire à de nouvelles connaissances significatives pertinentes pour les interactions dynamiques entre le cancer et l'inflammation. L'utilisation de sondes d'imagerie moléculaire dans les investigations précliniques et cliniques pour une résolution temporelle précise au niveau moléculaire et cellulaire sont des approches précieuses pour l'identification et la caractérisation de la physiologie cellulaire inflammatoire in vivo dans les cancers et des changements moléculaires en réponse au traitement. Cette FOA encourage les candidatures qui se concentrent sur le développement d'approches d'imagerie intégrées pour interroger le rôle de l'inflammation dans le cancer grâce à une forte collaboration interdisciplinaire entre les chercheurs en sciences fondamentales du cancer et les scientifiques de l'imagerie. Ces collaborations devraient faire progresser la science et la compréhension des interactions entre l'inflammation et le cancer.
Intégration de l'imagerie et de la surveillance tumorale basée sur les fluides dans la thérapie anticancéreuse (R01 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
Qui peut postuler Special district governments · City or township governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · For profit organizations other than small businesses · Independent school districts · State governments · Small businesses · Public and State controlled institutions of higher education · County governments · Native American tribal governments (Federally recognized) · Private institutions of higher education · Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Public housing authorities/Indian housing authorities
Par le biais de cet avis d'opportunité de financement (NOFO), le National Cancer Institute (NCI) sollicite des demandes de subventions de projet de recherche (R01) décrivant des projets qui intègrent l'imagerie et les essais de surveillance tumorale basée sur les fluides (biopsie liquide) pendant la thérapie anticancéreuse chez les patients afin de déterminer l'utilisation optimale de ces modalités dans la caractérisation de la réponse thérapeutique et/ou l'émergence de résistance.
Recherche sur la dissémination et la mise en œuvre en santé (R21 Essai clinique facultatif)
États-Unis · US
Qui peut postuler Native American tribal organizations (other than Federally recognized tribal governments) · Independent school districts · City or township governments · Nonprofits having a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · Special district governments · For profit organizations other than small businesses · County governments · Others (see text field entitled "Additional Information on Eligibility" for clarification) · Nonprofits that do not have a 501(c)(3) status with the IRS, other than institutions of higher education · State governments · Public housing authorities/Indian housing authorities · Private institutions of higher education · Public and State controlled institutions of higher education · Small businesses · Native American tribal governments (Federally recognized)
L'objectif de cet appel à propositions (FOA) est de soutenir des études qui identifieront, développeront et/ou testeront des stratégies pour surmonter les obstacles à l'adoption, à l'adaptation, à l'intégration, à la mise à l'échelle et à la durabilité des interventions, pratiques, programmes, outils, traitements, lignes directrices et politiques fondés sur des preuves. Inversement, il est bénéfique de comprendre les circonstances qui créent la nécessité d'arrêter ou de réduire (désimplémenter) l'utilisation de pratiques inefficaces, non prouvées, de faible valeur ou nuisibles. En outre, les études visant à faire progresser les méthodes et les mesures de recherche sur la dissémination et la mise en œuvre sont encouragées. Toutes les candidatures doivent relever du champ d'application de la mission de l'un des instituts/centres énumérés ci-dessus.
Essais d'efficacité pour les interventions et services post-aigus visant à optimiser les résultats à long terme (Essai clinique R01 requis)
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Le NIMH sollicite des candidatures pour des projets de recherche visant à évaluer l'efficacité des interventions thérapeutiques et de prestation de services pour la gestion post-aiguë des problèmes de santé mentale affectant les jeunes, les adultes et les personnes âgées. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les essais cliniques à établir l'efficacité et à tester des hypothèses concernant les modérateurs, les médiateurs et les mécanismes d'action des interventions thérapeutiques et de services en phase post-aiguë qui sont adaptées au stade de la maladie en termes de leur objectif (par exemple, consolider et maintenir les acquis du traitement initial, gérer les symptômes/déficiences résiduels, prévenir les rechutes, promouvoir l'adhésion et l'utilisation appropriée des services) et d'intensité/charge pour promouvoir des résultats optimaux à plus long terme. Ce NOFO est destiné à soutenir des essais d'efficacité testant des interventions en phase post-aiguë qui sont statistiquement puissants pour fournir une réponse définitive concernant l'efficacité de l'intervention étudiée. Le soutien aux essais d'efficacité pilotes pour évaluer la faisabilité initiale, la tolérabilité, l'acceptabilité, la sécurité et les indications préliminaires d'efficacité des approches d'intervention en phase post-aiguë est fourni via un R34 complémentaire (actuellement TEMP-24814)
Essais pilotes d'efficacité pour les interventions et services post-aigus afin d'optimiser les résultats à long terme (Essai clinique R01 requis)
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Le NIMH sollicite des candidatures pour des projets pilotes d'efficacité visant à évaluer l'efficacité préliminaire des interventions thérapeutiques et de prestation de services pour la gestion post-aiguë des troubles de santé mentale, adaptés au stade de la maladie en termes de leur objectif (par exemple, consolider et maintenir les acquis du traitement initial, gérer les symptômes/déficiences résiduels, prévenir les rechutes, promouvoir l'adhésion et l'utilisation appropriée des services) et d'intensité/charge. Dans cette phase pilote de recherche sur l'efficacité, l'essai doit être conçu pour évaluer la faisabilité, la tolérabilité, l'acceptabilité, la sécurité et l'efficacité potentielle de l'approche ; pour déterminer si l'intervention engage la ou les cibles/mécanismes censés sous-tendre les effets de l'intervention ; et pour obtenir les données préliminaires nécessaires comme prérequis à un essai d'efficacité à plus grande échelle (par exemple, étude d'efficacité comparative, essai pratique) conçu pour tester de manière définitive l'efficacité des interventions visant à améliorer les résultats post-aigus. Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) soutient la recherche pilote sur l'efficacité pour évaluer la faisabilité, la tolérabilité, l'acceptabilité, la sécurité et les indications préliminaires d'efficacité des approches d'intervention en phase post-aiguë et éclairer la conception d'essais d'efficacité définitifs. Le soutien aux études d'efficacité définitives entièrement alimentées et axées sur les interventions en phase post-aiguë est fourni via le R01 actuellement TEMP-24813.
Recherche sur la dissémination et la mise en œuvre en santé (R03 Essai clinique non autorisé)
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L'objectif de cet appel à propositions (FOA) est de soutenir des études qui identifieront, développeront et/ou testeront des stratégies pour surmonter les obstacles à l'adoption, à l'adaptation, à l'intégration, à la mise à l'échelle et à la durabilité des interventions, pratiques, programmes, outils, traitements, lignes directrices et politiques fondés sur des preuves. Inversement, il est bénéfique de comprendre les circonstances qui créent la nécessité d'arrêter ou de réduire (désimplémenter) l'utilisation de pratiques inefficaces, non prouvées, de faible valeur ou nuisibles. En outre, les études visant à faire progresser les méthodes et les mesures de recherche sur la dissémination et la mise en œuvre sont encouragées. Toutes les candidatures doivent relever du champ d'application de la mission de l'un des instituts/centres énumérés ci-dessus.
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